Європарламент схвалив нові правила моніторингу за безпекою медицини і медикаментів, що виписують хворим.
Як передає власний кореспондент УНІАН, про це йдеться у прийнятому на сесії Європарламенту в Страсбурзі законодавстві, що складається з проекту директиви і проекту нормативно-правового акту.
Згідно з прийнятими сьогодні рішеннями планується, зокрема, створити загальноєвропейський і національні веб-портали для надання інформації про медичні продукти та їхні доведені побічні ефекти. При цьому національні веб-портали, пов`язані з європейським, повинні містити доповіді про оцінку продуктів, їхні характеристики, а також інформаційні вкладиші для пацієнтів.
Як передає власний кореспондент УНІАН, про це йдеться у прийнятому на сесії Європарламенту в Страсбурзі законодавстві, що складається з проекту директиви і проекту нормативно-правового акту.
Згідно з прийнятими сьогодні рішеннями планується, зокрема, створити загальноєвропейський і національні веб-портали для надання інформації про медичні продукти та їхні доведені побічні ефекти. При цьому національні веб-портали, пов`язані з європейським, повинні містити доповіді про оцінку продуктів, їхні характеристики, а також інформаційні вкладиші для пацієнтів.