Противоязвенное и противодиарейное средство. Оказывает вяжущее и антацидное действие. Обладает противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori. Образует нерастворимое защитное покрытие в месте локализации язвы. Повышает устойчивость слизистой оболочки желудка к воздействию пепсина, соляной кислоты и ферментов. Повышает выработку слизи в желудке и улучшает ее защитные свойства.

Симптоматическое лечение диареи различного генеза (в т.ч "диареи путешественников"). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Хронический гастрит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения. Изжога, ощущение дикомфорта в эпигастральной области и другие диспептические симптомы.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор.

Прочие: при длительном применении или приеме в высоких дозах - явления салицилизма, висмутовая энцефалопатия.

Кровоточащая язва желудка, тяжелые нарушения функции почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к висмута субсалицилату, а также к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

С осторожностью применяют при нарушении функции почек (повышен риск развития токсических эффектов висмута и салицилатов); у пациентов, принимающих антикоагулянты, гипогликемические или противоподагрические средства.

Если на фоне применения висмута субсалицилата диарея продолжается более 48 ч, необходимо уточнить диагноз.

На фоне лечения возможно окрашивание кала в темный цвет, а также незначительное потемнение языка.

При одновременном применении уменьшается абсорбция антибиотиков группы тетрациклина и снижается их клиническая эффективность. Наблюдается уменьшение концентрации доксициклина в плазме крови после его в/в введения.

При одновременном применении отмечено некоторое уменьшение относительной биодоступности ципрофлоксацина. Полагают, что возможно незначительное уменьшение концентраций в плазме крови противомикробных средств производных хинолона.