Противогрибковое средство, производное имидазола. Ингибирует синтез эргостерола, нарушая проницаемость клеточной стенки гриба.

Активен в отношении Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis.

В отличие от других известных азольных соединений фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp. при концентрациях ниже минимальной подавляющей - от 0.25 до 16 мкг/мл. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.

Практически не подвергается системной абсорбции. Степень всасывания через слизистые оболочки крайне незначительна.

Вульвовагниальный кандидоз, вагинальный трихомониаз.

Применяют интравагинально 1-2 раза/сут в течение 3-6 дней. Доза зависит от применяемой лекарственной формы.

Аллергические реакции: редко - крапивница, сыпь, эритема.

Местные реакции: возможны жжение, зуд, местное раздражение.

I триместр беременности, повышенная чувствительность к препарату.

Применение в I триместре беременности противопоказано.

В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения фентиконазола во II и III триместрах беременности и в период лактации отсутствуют

При длительном применении возможно развитие сенсибилизации.

Не применять во время менструации. Курс лечения целесообразно начинать после менструации.

Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.