На главную страницу  

Рейтинг@Mail.ru

МЕДАРУМ® 20 (MEDARUM 20)




Представительство:
ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
код ATX: C01EB15Владелец регистрационного удостоверения:
ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАО
trimetazidine

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
триметазидина дигидрохлорид 20 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, маннит, повидон, магния стеарат, кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: оксипропилцеллюлоза, титана диоксид, магния стеарат, кислотный красный, полиэтиленгликоль.

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии

Регистрационные №№:
  • таб., покр. оболочкой, 20 мг: 60 шт. - Р №003186/01, 04.03.05

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2007 г.


    Фармакологическое действие

    Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии. Оказывает антиангинальное, коронародилатирующее, антигипоксическое и гипотензивное действие. Улучшает метаболизм в кардиомиоцитах и нейронах головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и блокады окисления жирных кислот. Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина.

    В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мебран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание К+. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией.

    Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии. увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

    При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов). Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

    Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах.

    При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 90%. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч и составляет после однократного приема внутрь 20 мг триметазидина - около 55 мг/мл.

    Распределение и выведение

    Легко проходит через гисто-гематические барьеры. Связывание с белками плазмы крови - 16%.

    Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде). T1/2 составляет 4.5 -5 ч.



    Показания

    — ИБС: стенокардия (в составе комплексной терапии);

    — хориоретинальные сосудистые нарушения;

    — головокружения сосудистого происхождения;

    — кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).



    Режим дозирования

    Препарат назначают по 20 мг (1 таб.) 2 раза/сут.

    Таблетки принимают во время еды утром и вечером.

    Продолжительность терапии устанавливают индивидуально .



    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: редко - гастралгия, тошнота, рвота.

    Аллергические реакции: кожный зуд.



    Противопоказания

    — почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);

    — выраженные нарушения функции печени;

    — беременность;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — повышенная чувствительность к триметазидину.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).



    Применение при нарушениях функции печени

    Препарат противопоказн при выраженных нарушениях функции печени.



    Применение при нарушениях функции почек

    Препарат противопоказн при почечной недостаточности и КК ниже 15 мл/мин.



    Особые указания

    На фоне лечения препаратом у больных ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.



    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата Медарум 20 не сообщалось.



    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Медарум 20 не описано.



    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.




    Вернуться наверх         Версия для печати

    Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. В электронном издании представлены материалы разных лет. За наиболее современной информацией рекомендуем обращаться в компанию-производитель лекарственных средств. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации
    Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия