Інформація по найменуванню
Лютенил табл. 5 мг № 10
ЛЮТЕНІЛ
табл. 5 мг, 10, мг, 5
Ідентифікатори
Код Моріон: 107315
Barcode: 3661667381214
УКТЗЕД: 3004391000
Класифікація ATX (ATC): G03D B04: Номегестрол
Міжнародна класифікація INN: НОМЕГЕСТРОЛ
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9005/01/01
Дата реєстрації: 11.11.08
Дата закінчення реїєстрації: 11.11.13
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Лабораторія Терамекс
Адреса: Монако
Виробник продукції
Назва підприємства: Лабораторія Терамекс
Адреса: Монако
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
ЛЮТЕНИЛ (LUTENYL®)
NOMEGESTROLUM G03D B04
Teva
Laboratories Theramex
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 5 мг, № 10
Номегестрола ацетат | 5 мг |
№ UA/9005/01/01 от 11.11.2008 до 11.11.2013
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Лютенил — активный при пероральном применении гестагенный препарат. Показан для лечения эндогенной недостаточности прогестерона различной этиологии. Номегестрола ацетат не оказывает андрогенных, анаболических, кортикоидных и термогенных эффектов. При приеме препарата в дозе 5 мг/сут с 5-го по 25-й день менструального цикла, Лютенил ингибирует секрецию гонадотропинов, снижает концентрацию эстрогена в плазме крови и предотвращает секрецию прогестерона.
Фармакокинетика. При приеме внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Сmax номегестрола в плазме крови отмечается через 2 ч после приема. Т½ — около 40 ч. Связывание с белками плазмы крови достигает 96,8±0,8%. Номегестрола ацетат и его метаболиты в виде сульфатных и глюкуроновых конъюгатов элиминируются в основном с калом, в меньшей степени — с мочой.
ПОКАЗАНИЯ:
нарушения менструального цикла в период пременопаузы, связанные с недостаточностью или отсутствием секреции прогестерона, а именно: нарушение длительности менструального цикла (олигоменорея, полименорея, спаниоменорея, аменорея); функциональные маточные кровотечения (метроррагия, меноррагия, в том числе обусловленная фибромой); функциональная симптоматика или соответствующие периоды (эссенциальная дисменорея, предместруальный синдром, циклическая мастодиния). В комбинации с эстрогеном препарат назначают женщинам в период постменопаузы для поддержания искусственного менструального цикла.
ПРИМЕНЕНИЕ:
внутрь, запивая небольшим количеством воды или другой жидкости. Суточная доза — 5 мг (1 таблетка в сутки).
Женщинам в период пременопаузы — по 1 таблетке 1 раз в сутки с 16-го по 25-й день менструального цикла включительно. Курс лечения — 10 дней в 1 цикле.
У женщин в период постменопаузы режим дозирования зависит от эстрогензаместительной терапии. В последовательных режимах Лютенил назначают в течение 12–14 дней в месяц.
Курс лечения Лютенилом — в течение 3–20 менструальных циклов (в среднем не менее 6 менструальных циклов). Режим дозирования и длительность лечения варьируют в зависимости от клинических показаний и общего состояния женщины.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
артериальная и/или венозная тромбоэмболия в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени, маточные кровотечения неустановленной этиологии.
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
нарушение менструального цикла, аменорея и прорывные маточные кровотечения. Нечасто — кожные аллергические реакции, лихорадка, нарушение зрения, тромбофлебит, увеличение массы тела, бессонница, избыточный рост волос, желудочно-кишечные нарушения, усиление симптомов венозной недостаточности нижних конечностей.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
до начала лечения необходимо определить этиологию маточных кровотечений, аменореи и дисменореи для подтверждения их функционального характера. При необходимости (учитывая данные анамнеза, показания и противопоказания к применению препарата) проводят дополнительное обследование (включительно с обследованием молочной железы и органов малого таза) для исключения злокачественных новообразований. Во время лечения рекомендуется проведение регулярных медицинских осмотров, частота и объем которых определяются индивидуально.
Применение препарата необходимо прекратить при нарушении зрения (диплопия, снижение остроты зрения, сосудистые повреждения сетчатки глаза), симптомах тромбоэмболии, головной боли неясной этиологии.
Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе в анамнезе, АГ, сахарным диабетом или порфирией, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять в период беременности. Экскретируется в грудное молоко, применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Во время применения номегестрола ацетата не рекомендуется управлять автомобилем и работать с другими механизмами в связи с возможностью развития нарушений зрения.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
при одновременном приеме номегестрола ацетата и противоэпилептических средств (карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина, примидона), барбитуратов, гризеофульвина, рифабутина, рифампицина эффективность препарата снижается.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
случаи передозировки не известны. В случае передозировки, диагностированной в течение 2–3 ч, рекомендовано промывание желудка. Специфических антидотов нет. Лечение симптоматическое.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
особых условий не требуется.
Завантажити з серверу: UA90050101_2E8D.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: