Інформація по найменуванню
Фалиминт др. 25 мг N 20
ФАЛІМІНТ®
др. 25 мг, 20, мг, 25
Ідентифікатори
Код Моріон: 12018
Barcode: 4013054000694
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): R02A A20: Різні антисептики
Міжнародна класифікація INN: АЦЕТИЛАМІНОНІТРОПРОПОКСИБЕНЗЕН*
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10166/01/01
Дата реєстрації: 22.10.09
Дата закінчення реїєстрації: 22.10.14
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)
Адреса: Німеччина
Виробник продукції
Назва підприємства: Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)
Адреса: Німеччина
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
ФАЛИМИНТ® (FALIMINT®)
ACETYLAMINONITROPROPOXYBENZENUM* R02A A20
Menarini Group
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
др. 25 мг, № 20
Ацетиламинонитропропоксибензен | 25 мг |
Прочие ингредиенты: сахароза, сироп глюкозы, желатин белый, жир твердый, тальк, парафин жидкий, парафин твердый, магния стеарат.
№ UA/10166/01/01 от 22.10.2009 до 22.10.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Свойства препарата можно сравнить со свойствами ментола. Он, как и ментол, но в значительно большей степени, вызывает приятное ощущение прохлады в полости рта и горла. Фалиминт не оказывает подсушивающего действия на слизистые оболочки и не вызывает ощущения онемения во рту. При рассасывании драже мгновенно ощущается охлаждающее и освежающее действие, достигается облегчение дыхания и прекращается рефлекторный кашель. Фалиминт приводит к разжижению слизи, уменьшению выраженности боли; оказывает противовоспалительное действие. При врачебных манипуляциях в полости рта и горла подавляются позывы к рвоте.
Фармакокинетика. После перорального применения Фалиминт хорошо всасывается. В плазме крови выявляется только в неизмененном виде, Cmax достигается через 0,5–1 ч после приема. Фалиминт выводится из организма с мочой в виде метаболитов. В разных исследованиях метаболизма препарата выявлены 8 метаболитов, из которых основным считают 3-(2-ацетамино-4-нитрокси)пропионовую кислоту. Cmax метаболитов достигается в моче через 2 ч и на протяжении 6 ч большая часть метаболитов выводится. Метаболиты с редуцированной нитрогруппой до настоящего времени не выявлены.
ПОКАЗАНИЯ:
как вспомогательное средство в лечении заболеваний или при проведении инструментальных исследований в полости рта и глотки.
ПРИМЕНЕНИЕ:
взрослым по 1 драже несколько раз в сутки, но не более 10 драже в сутки. Драже медленно рассасывают в ротовой полости.
Фалиминт применяют только на протяжении нескольких суток.
Препарат не предназначен для длительного применения.
При затяжном течении заболевания следует обратиться к врачу.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата. Период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
возможны проявления аллергических реакций (сыпь, крапивница, зуд).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
больные сахарным диабетом должны учитывать содержимое сахара в препарате: 1 драже соответствует 0,03 ХЕ. Препарат содержит сахарозу и глюкозу, поэтому пациентам с врожденной непереносимостью глюкозы, глюкозно-галактозной мальабсорбцией или сахаразно-изомальтазной недостаточностью не следует применять Фалиминт.
Дети. Применять препарат у детей в возрасте до 18 лет не рекомендуют ввиду ограниченного опыта применения.
Период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Неизвестна.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
до настоящего времени неизвестны.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
случаи интоксикации, вызванные препаратом Фалиминт, до настоящего времени неизвестны. Было сообщение об одном ребенке младшего возраста и одном ребенке дошкольного возраста, у которых после случайного употребления 10–20 драже возникла однократная рвота.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
не требует специальных условий хранения.
Завантажити з серверу: UA101660101_7436.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: