Інформація по найменуванню
ГЕМАЗА ЛИОФ.Д/ИН.5000МЕ АМП.№5
ГЕМАЗА
ліофіл. д/п р-ну д/ін. 5000 МО амп., 5, МО, 5000
Ідентифікатори
Код Моріон: 126046
Barcode: 4601582000578
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): B01A D04: Урокіназа
Міжнародна класифікація INN: ГЕМАЗА
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9602/01/01
Дата реєстрації: 02.06.09
Дата закінчення реїєстрації: 02.06.14
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: ФДУ "РКНВК" Мінохоронздоровсоцрозвитку Росії
Адреса: Росія
Виробник продукції
Назва підприємства: ФДУ "РКНВК" Мінохоронздоровсоцрозвитку Росії
Адреса: Росія
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
ГЕМАЗА (GEMASA)
РКНПК Минздравсоцразвития России B01A D04
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лиофил. д/п р-ра д/ин. 5000 МЕ амп., № 5
Проурокиназа рекомбинантная | 0,0588 мг |
№ UA/9602/01/01 от 02.06.2009 до 02.06.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Гемаза является рекомбинантной проурокиназой — фибринспецифическим активатором плазминогена урокиназного типа. Гемаза специфически катализирует превращение фибриносвязанного плазминогена в плазмин, который, в свою очередь, способен вызвать лизис фибринового сгустка. Специфическая ферментативная активность Гемазы от 4500 до 5500 МЕ в ампуле.
ПОКАЗАНИЯ:
гифема, гемофтальм; преретинальное, субретинальное и интраретинальное кровоизлияние; фибриноидные синдромы различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; профилактика спаечного процесса в послеоперационный период при антиглаукомных операциях.
ПРИМЕНЕНИЕ:
содержимое одной ампулы препарата растворить в 0,5 мл физиологического р-ра. Полученный р-р содержит дозу, соответствующую 5000 МЕ. Препарат вводят парабульбарно или субконъюнктивально до 10 инъекций на курс.
Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме, лиофилизированное вещество (5000 МЕ) растворяют в 1 мл физиологического р-ра, после чего 0,2 мл (1000 МЕ) или 0,1 мл (500 МЕ) полученного р-ра разводят до 0,5 мл физиологическим р-ром.
Для интравитреального введения 5000 МЕ лиофилизат растворяют в 1 мл физиологического р-ра; 0,1 мл (500 МЕ) полученного р-ра разводят в 0,1–0,2 мл физиологического р-ра. Полученный объем (0,2–0,3 мл) вводят интравитреально одинократно.
При гифеме и выпоте фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальное или парабульбарное введение Гемазы, а также введение в переднюю камеру глаза. При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзивных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показано парабульбарное введение Гемазы. При гемофтальме различной этиологии и фибриноидном синдроме возможно интравитреальное введение препарата.
Для профилактики спаечного процесса в послеоперационный период при антиглаукомных операциях Гемазу растворяют в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций, и вводят (1–3 инъекции) в фильтрационную подушку в ранний послеоперационный период.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
- индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;
- состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы);
- желудочно-кишечные кровотечения;
- бактериальный эндокардит;
- активная форма туберкулеза;
- пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом ІІІ–ІV степени;
- АГ с диастолическим АД >105 мм рт. cт.;
- гипертонический криз (в связи с развитием внутреннего кровотечения); хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина в плазме крови >0,02 г/л; мочевины >0,5 г/л);
- тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови <3%).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
может стать причиной аллергической реакции, которая проявляется отеком и гиперемией кожи правой или левой стороны лица, явлений аллергического тенонита (хемоз, гиперемия конъюнтивы, снижение подвижности глазного яблока).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
при применении препарата при АГ с частыми кризами возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния. В связи с этим у больных с АГ перед введением препарата рекомендуется измерять АД с тем, чтобы не допустить его применения во время резкого повышения АД.
Применение в период беременности и кормления грудью. Не применяют.
Дети. Опыт применения препарата Гемаза у детей ограничен, поэтому не следует применять препарат в педиатрической практике.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Влияния препарата Гемаза на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не отмечено. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента во время лечения Гемазой следует быть осторожным при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
параллельное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать применение Гемазы с инъекциями коллализина не следует. Комбинацию Гемазы с другими тромболитиками применять с осторожностью. Возможно комбинированное применение р-ров Гемазы и эмоксипина, а также Гемазы и дексаметазона.
Несовместимость
Запрещается смешивание в одном шприце Гемазы с любым лекарственным средством, кроме дексаметазона.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
при локальном введении Гемазы в дозе 5000 МЕ риск системных кровоизлияний отсутствует.
При передозировке препарата (больше 5000 МЕ однократно) возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.
При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 МЕ, повышается риск аллергических реакций (см. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ).
При передозировке препарата или при проведении оперативных вмешательств во время лечения препаратом Гемаза для снижения риска развития кровоизлияний рекомендуется в/м применение этамзилата натрия в дозе 250–500 мг в/м.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре 2–20 °С.
Завантажити з серверу: UA96020101_A13F.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: