Інформація по найменуванню
Бофен сусп.100мг/5мл 100мл№
БОФЕН
сусп. орал. 100 мг/5 мл банка 100 мл, 0, %, 2
Ідентифікатори
Код Моріон: 134646
Barcode: 4823012507994
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): M01A E01: Ібупрофен
Міжнародна класифікація INN: ІБУПРОФЕН
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10184/01/01
Дата реєстрації: 03.11.09
Дата закінчення реїєстрації: 03.11.14
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Борщагівський ХФЗ
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Борщагівський ХФЗ
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до мінімального асортименту аптеки (Наказ МОЗ №1000)
» Дане найменування входить до переліку основних ЛЗ (Постанова КМУ №333)
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
БОФЕН (BOFEN)
IBUPROFENUM M01A E01
Борщаговский ХФЗ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сусп. оральн. 100 мг/5 мл фл. полимер. 100 мл
сусп. оральн. 100 мг/5 мл фл. стекл. 100 мл
Ибупрофен | 100 мг/5 мл |
Прочие ингредиенты: натрия бензоат (Е211), глицерин, мальтит жидкий, сахарин натрия, натрия цитрат, кислота лимонная моногидрат, натрия хлорид, полисорбат 80, камедь ксантановая, ароматизатор пищевой апельсиновый, вода очищенная.
№ UA/10184/01/01 от 03.11.2009 до 03.11.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
препарат оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов — медиаторов температурной реакции, воспаления и боли.
После приема внутрь ибупрофен абсорбируется в ЖКТ; действие развивается через короткий промежуток времени и длится до 8 ч.
ПОКАЗАНИЯ:
лихорадка различного происхождения (в том числе после иммунизации);
боль легкой или умеренной интенсивности (в том числе головная, зубная, боль в ушах и горле, при прорезывании зубов, после удаления зуба, при растяжениях, невралгии и боль воспалительного происхождения).
ПРИМЕНЕНИЕ:
перед каждым применением суспензию необходимо взболтать.
Доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Однократная доза — 5–10 мг/кг массы тела.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела.
При лихорадке и боли применяют:
у детей в возрасте 3–6 мес — по 2,5 мл (50 мг) каждые 8 ч, но не более 7,5 мл (150 мг)/сут;
6–12 мес — по 2,5 мл (50 мг) каждые 6–8 ч, но не более 10 мл (200 мг)/сут;
1–3 года — по 5 мл (100 мг) каждые 8 ч, но не более 15 мл (300 мг)/сут;
4–6 лет — по 7,5 мл (150 мг) 3 раза в сутки (450 мг);
7–9 лет — по 10 мл (200 мг) 3 раза в сутки (600 мг);
10–12 лет — по 15 мл (300 мг) 3 раза в сутки (900 мг).
При лихорадке после иммунизации применяют: у детей в возрасте 3–6 мес — 2,5 мл, при необходимости — еще 2,5 мл через 6 ч, но не более 5 мл в течение 24 ч.
Продолжительность применения зависит от течения заболевания и обычно составляет 3 дня.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата;
повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;
язвенное поражение ЖКТ;
обострение БА, крапивница, ринит вследствие применения ацетилсалициловой кислоты (салицилатов) или других НПВП;
заболевание крови (лейкопения, гемофилия, гипокоагуляция), кровотечение;
почечная и/или печеночная недостаточность;
снижение слуха;
дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы;
дети в возрасте до 3 мес.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта или боль в эпигастральной области, слабительный эффект, возможно возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, обострение БА, бронхоспазм, анафилаксия, неспецифические аллергические реакции.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны системы крови: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
рекомендуется консультация врача пациентам, у которых в анамнезе БА, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, язвенный колит, кровотечения из ЖКТ, заболевание почек или печени, при одновременном применении с другими анальгетиками, непрямыми антикоагулянтами, гипотензивными средствами, диуретиками, препаратами лития, метотрексатом.
Не следует превышать рекомендуемые дозы.
Препарат применяют у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет. У детей в возрасте до 7 лет Бофен применяют только под контролем врача.
Дети. Препарат применяют у детей в возрасте от 3 мес (с массой тела не менее 5 кг) до 12 лет в дозах, указанных в разделе ПРИМЕНЕНИЕ.
Период беременности и кормления грудью. Препарат применяют только у детей в возрасте младше 12 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Препарат применяют только у детей младше 12 лет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Бофен с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП.
Сочетанное применение Бофена с антикоагулянтами может привести к усилению действия последних.
Бофен повышает концентрацию дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития в плазме крови при одновременном применении с этими препаратами.
Применение Бофена сочетанно с диуретиками и антигипертензивными средствами снижает их эффективность. Препарат усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов и ГКС.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, шум в ушах, обморок, снижение АД, метаболический ацидоз, брадикардия, тахикардия, ОПН.
Лечение: промывание желудка (только на протяжении 1 ч после приема препарата), применение активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 25 °С.
После вскрытия флакона срок годности препарата — 30 сут при температуре не выше 25 °С.
Завантажити з серверу: UA101840101_F5AA.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: