Інформація по найменуванню
Пакселадин сироп фл. 125 мл
ПАКСЕЛАДИН®
сироп 10 мг/5 мл фл. 125 мл, 0, 0
Ідентифікатори
Код Моріон: 137258
Barcode: 3582182889705
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): R05D B09: Окселадин
Міжнародна класифікація INN: ОКСЕЛАДИН
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2437/02/01
Дата реєстрації: 30.12.09
Дата закінчення реїєстрації: 30.12.14
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: IPSEN PHARMA
Адреса: Франція
Виробник продукції
Назва підприємства: Бофур Іпсен Індустрі
Адреса: Франція
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
ПАКСЕЛАДИН® ( PAXELADINE® )
OXELADINUM R05D B09
Ipsen Pharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. пролонг. дейст. 0,04 г фл., № 15
Окселадина цитрат | 0,04 г |
Прочие ингредиенты: тальк, поливидон, шеллак, крахмал кукурузный, сахароза, эритрозин, титана диоксид, желатин.
№ UA/2437/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
сироп 10 мг/5 мл фл. 125 мл, № 1
Окселадина цитрат | 10 мг/5 мл |
Прочие ингредиенты: сахароза, метилпарабен, пропилпарабен, краситель, эритрозин, ароматизатор какао, вода.
№ UA/2437/02/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: окселадина цитрат противокашлевое средство, не имеющее химического сродства к опиоидам и их производным, а также антигистаминным средствам. Пакселадин избирательно действует на уровне кашлевых нервных центров. В дозе, оказывающей противокашлевой эффект, не угнетает дыхательный центр, а напротив, оказывает слабовыраженный эффект нормализации дыхания. Пакселадин не обладает снотворным эффектом и не влияет на психомоторную активность.
Капсулы: максимальная концентрация в плазме крови после приема капсул достигается через 46 ч, после чего препарат еще находится в кровяном русле на протяжении 4 ч.
Сироп: максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1 ч после приема и сохраняется на протяжении 4 ч.
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение при кашле различной этиологии у взрослых и детей в возрасте старше 2,5 лет при гриппе и других ОРВИ, ринофарингите, трахеите, бронхопневмонии, коклюше и кори, спастическом и рефлекторном кашле; при раздражении слизистой оболочки дыхательных путей вследствие курения.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 1 капсуле 23 раза в сутки или 25 мерных ложек сиропа в сутки.
Детям в возрасте от 2,5 до 4 лет по 12 мерные ложки в сутки (или по 1 мерной ложке сиропа из расчета на 10 кг массы тела) в два приема; в возрасте 415 лет по 23 мерные ложки в сутки в 23 приема.
Лечение должно быть краткосрочным 23 дня.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не используют препарат для лечения продуктивного кашля (затрудняется отхождение мокроты).
Не следует применять Пакселадин одновременно с муколитическими и отхаркивающими средствами.
Не рекомендовано применение препарата в период беременности и кормления грудью.
Не влияет на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.
Не рекомендовано применение капсул в возрасте до 15 лет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не зарегистрированы.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
Завантажити з серверу: UA24370201_1B1E.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: