Інформація по найменуванню
L-ЦЕТ СИРОП 2.5МГ/5МЛ 100МЛ №1
L-ЦЕТ®
сироп 2,5 мг/5 мл фл. 100 мл, 1, %, 0.005
Ідентифікатори
Код Моріон: 145668
Barcode: 4820133180488
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): R06A E09: Левоцетиризин
Міжнародна класифікація INN: ЛЕВОЦЕТИРИЗИН
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8612/02/01
Дата реєстрації: 11.05.11
Дата закінчення реїєстрації: 11.05.16
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Кусум Хелтхкер
Адреса: Індія
Виробник продукції
Назва підприємства: Кусум Фарм
Адреса: Україна, Суми
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
L-ЦЕТ® (L-CET)
LEVOCETIRIZINUM R06A E09
Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 5 мг, № 10
табл. п/о 5 мг, № 30
Левоцетиризина дигидрохлорид | 5 мг |
№ UA/8612/01/01 от 22.07.2008 до 22.07.2013
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: левоцетиризин энантиомер цетиризина, блокатор Н1-рецепторов, конкурентный антагонист гистамина. Влияет на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает проницаемость сосудов и миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативными и противозудными свойствами. Левоцетиризин практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Не проникает через ГЭБ. В терапевтических дозах практически не проявляет седативного эффекта.
Левоцетиризин быстро всасывается при приеме внутрь, одновременный прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на ее полноту. Действие препарата начинается через 15 мин после приема внутрь однократной дозы и сохраняется в течение 24 ч. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 0,9 ч после однократного приема в терапевтической дозе и составляет 207 нг/мл. Объем распределения 0,4 л/кг. Биодоступность левоцетиризина 100%. Связывание с белками плазмы крови 90%. Период полувыведения составляет 710 ч. Более 85% препарата выделяется почками. Проникает в грудное молоко.
ПОКАЗАНИЯ: сезонный аллергический ринит (сенная лихорадка), хронический аллергический ринит, который провоцируется шерстью домашних животных, пылью, холодом и др., аллергический конъюнктивит, аллергический дерматит, крапивница, в том числе хроническая идиопатическая крапивница.
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При приеме натощак эффект препарата развивается быстрее. Рекомендованная суточная доза взрослым и детям в возрасте старше 6 лет по 5 мг (1 таблетка 1 раз в сутки). Курс лечения сенной лихорадки (поллиноза) 16 нед. При хронических аллергических заболеваниях курс лечения может длиться до 12 мес.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к левоцетиризину или другим компонентам препарата; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ≤10 мл/мин); период беременности и кормления грудью; возраст до 6 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, сухость во рту, мигрень, головокружение, диспептические явления, утомляемость, сонливость, аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при почечной недостаточности доза препарата зависит от клиренса креатинина. При клиренсе ≥5080 мл/мин назначается 5 мг (1 таблетка) в сутки, при клиренсе 3049 мл/мин 5 мг через день, при 30 мл/мин 5 мг 1 раз в 3 дня. При клиренсе ≤10 мл/мин прием препарата противопоказан.
При печеночной недостаточности коррекция дозы не проводится.
Применение в период беременности или кормления грудью. Безопасность приема левоцетиризина в период беременности не установлена, поэтому применение препарата противопоказано.
Левоцетиризин выделяется в грудное молоко. При необходимости приема препарата кормление грудью следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортными средствами или работе с другими механизмами. Учитывая достоверность развития побочных эффектов (сонливость, утомляемость, астения), возможность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами должен определить врач после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.
Дети. Препарат не назначают детям в возрасте до 6 лет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение препарата с теофиллином снижает общий клиренс левоцетиризина. При одновременном применении левоцетиризина с кетоконазолом и макролидами достоверных изменений на ЭКГ не выявлено. Одновременное применение левоцетиризина с препаратами, угнетающими функцию ЦНС (транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО) и алкоголем может вызвать сонливость.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Симптомы: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль в эпигастральной области.
Лечение: промывание желудка и применение сорбентов с дальнейшим проведением симптоматической терапии.
Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен (выводится ≤10% левоцетиризина).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °C.