Інформація по найменуванню
Аброл SR табл. пролонг. действ. 75 мг N 20
АБРОЛ® SR
табл. пролонг. дії 75 мг блістер, 20, мг, 75
Ідентифікатори
Код Моріон: 150197
Barcode: 4820133180471
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): R05C B06: Амброксол
Міжнародна класифікація INN: Амброксол
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9928/03/01
Дата реєстрації: 21.03.11
Дата закінчення реїєстрації: 21.03.16
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Кусум Хелтхкер
Адреса: Індія
Виробник продукції
Назва підприємства: Кусум Фарм
Адреса: Україна, Суми
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до мінімального асортименту аптеки (Наказ МОЗ №1000)
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
АБРОЛ® (ABROL)
AMBROXOLUM R05C B06
Кусум Фарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 30 мг, № 20
Амброксола гидрохлорид | 30 мг |
№ UA/9928/01/01 от 18.08.2009 до 18.03.2013
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: амброксол увеличивает секрецию слизистой дыхательных путей, усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Это приводит к улучшению выделения мокроты и ее выведения (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение мокроты и уменьшают кашель.
Всасывание всех пероральных форм амброксола быстрое и полное, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме крови достигаются через 0,53 ч. В плазме крови в терапевтическом диапазоне приблизительно 90% препарата связывается с протеинами. При применении внутрь распределение амброксола из крови в ткани быстрое и резко выраженное, с высокой концентрацией активного вещества в легких.
Период полувыведения составляет 712 ч; кумуляция не выявлена. При пероральном применении около 30% препарата экскретируется с калом. Амброксол метаболизируется в основном в печени путем конъюгации. Общая ренальная экскреция составляет приблизительно 90%.
ПОКАЗАНИЯ: муколитическая терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослабленным отделением мокроты.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Взрослые и дети в возрасте от 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки.
Терапевтический эффект может быть достигнут при применении 2 таблеток 2 раза в сутки. Таблетки следует принимать после еды и запивать водой. Длительность лечения от 4 до 14 сут в зависимости от течения заболевания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: как правило, препарат Аброл хорошо переносится больными. Но иногда могут возникать побочные реакции со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диспепсия, изредка наблюдаются аллергические реакции в виде кожных высыпаний.
Есть сведения о единичных случаях острых анафилактических реакций, однако их связь с приемом амброксола не доказана.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется применять препарат в период беременности, особенно в I триместр.
Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому во время лечения препаратом Аброл следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Нет данных относительно негативного влияния препарата на скорость психомоторных реакций.
Дети. Применение амброксола у детей в возрасте до 12 лет не рекомендуется в данной лекарственной форме.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: применение препарата Аброл сочетанно с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) приводит к образованию высоких концентраций антибиотиков в тканях легких. Нет сообщений относительно клинически нежелательных взаимодействий с другими лекарственными препаратами. Не рекомендуется одновременное применение с противокашлевыми лекарственными средствами (например кодеинсодержащие противокашлевые препараты).
ПЕРЕДОЗИРОВКА: нет сообщений относительно симптомов передозировки у людей. В случае превышения терапевтических доз необходимо симптоматическое лечение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °C