Інформація по найменуванню
Йоностерил фл р-р д/инф. 500 мл N 10
ЙОНОСТЕРИЛ
р-н інф. фл. 500 мл, 10, 0
Ідентифікатори
Код Моріон: 26734
Barcode: 4086000003087
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): B05B B01: Електроліти
Міжнародна класифікація INN: не вказано
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0950/01/01
Дата реєстрації: 25.06.09
Дата закінчення реїєстрації: 25.06.14
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Фрезеніус Кабі Дойчланд
Адреса: Німеччина
Виробник продукції
Назва підприємства: Фрезеніус Кабі Дойчланд
Адреса: Німеччина
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до переліку основних ЛЗ (Постанова КМУ №333)
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
ЙОНОСТЕРИЛ (IONOSTERIL)
Fresenius Kabi Deutschland GmbH B05B B01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р инф. фл. 500 мл, № 10
Натрия хлорид | 6,43 г/л |
Натрия ацетат | 3,674 г/л |
Калия ацетат | 0,393 г/л |
Кальция ацетат | 0,261 г/л |
Магния ацетат | 0,261 г/л |
Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
рН 5,0–7,0, титруемая кислотность — 110 ммоль NaOH/л, теоретическая осмолярность — 291 мосмоль/л. Общее количество электролитов: Na+ 137,0 ммоль/л, K+ 4 ммоль/л, Ca++1,65 ммоль/л, Mg++ 1,25 ммоль/л, Cl– 110,0 ммоль/л, CH3COO– 36,8 ммоль/л.
№ UA/0950/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика
Полиэлектролитный сбалансированный инфузионный р-р. Йоностерил — плазмозамещающий р-р, содержащий ионы в физиологически оптимальном соотношении. Действие препарата направлено на коррекцию водно-электролитного баланса, кислотно-щелочного состояния и содержания воды. Дисбаланс данных факторов является тяжелым патофизиологическим синдромом, вызывающим нарушение процессов метаболизма и приводящим к тяжелым угрожающим жизни последствиям.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
ПОКАЗАНИЯ:
Экстрацеллюлярная (изотоническая) дегидратация различного генеза (профузная диарея, неукротимая рвота, фистулы, дренаж, кишечная непроходимость). Первичное восполнение объема циркулирующей крови при потерях плазмы крови и ожогах.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Применяют в/в капельно со скоростью 3 мл на 1 кг массы тела в час или 70 капель в 1 мин, или 210 мл/ч при массе тела 70 кг. Максимальная доза — 40 мл на 1 кг массы тела в сутки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, отеки, гипертоническая дегидратация, тяжелая почечная и сердечная недостаточность.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Аллергические реакции (папулезная сыпь).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
Применяют только прозрачный р-р в неповрежденной упаковке. При длительном применении препарата в больших объемах необходим контроль уровня электролитов в плазме крови, мочи, диуреза.
Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
не отмечены.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
случаи передозировки не отмечены.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Срок хранения — 5 лет.
Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией.
Завантажити з серверу: UA09500101_4911.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: