Інформація по найменуванню
Галавит 0,1 №5
ГАЛАВІТ
пор. д/п р-ну для в/м ін. 100 мг фл., 5, мг, 100
Ідентифікатори
Код Моріон: 29730
Barcode: 4605336000029
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): L03A X21**: Інші препарати
Міжнародна класифікація INN: ГАЛАВІТ*
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2826/01/01
Дата реєстрації: 25.05.10
Дата закінчення реїєстрації: 25.05.15
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Медикор
Адреса: Росія
Виробник продукції
Назва підприємства: Медикор
Адреса: Росія
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Галавит 0,1 №5 | ||||
ГАЛАВИТ ПОР.Д/ИН.0.1Г ФЛ.№5 | ||||
Галавит супп. 100мг №10 |
ГАЛАВИТ пор. д/п р-ра для в/м ин. (GALAVIT powder for i/m inj.sol. prep.)
GALAVITUM* L03A X21**
Медикор
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. д/п р-ра для в/м ин. 100 мг фл., № 5
Галавит | 100 мг |
№ UA/2826/01/01 от 25.05.2010 до 25.05.2015
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Галавит (5-амино-1,2,3,4 тетрагидрофталазин-1, 4-диона натриевая соль) обладает противовоспалительным и иммуномодулирующим свойствами. Его основные свойства обусловлены способностью влиять на функционально-метаболическую активность макрофагов.
При воспалительных процессах препарат обратимо на 6–8 ч ингибирует избыточный синтез фактора некроза опухоли, интерлейкина-1, активных форм кислорода гиперактивными макрофагами, которые предопределяют степень активности воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к снижению аутоагрессии и восстановлению функции Т-лимфоцитов.
Одновременно препарат стимулирует микробицидную систему нейтрофильных гранулоцитов, ускоряет фагоцитоз и повышает неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям. Основные фармакологические эффекты препарата сохраняются в течение 72 ч.
Фармакокинетика. Галавит выводится из организма преимущественно почками. После в/м инъекции T½ составляет 15–30 мин.
ПОКАЗАНИЯ:
назначают взрослым как иммуномодулирующее и противовоспалитиельное средство в составе комплексной терапии:
- при острых и хронических заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся интоксикацией и/или диареей (острые кишечные инфекции, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, поражения печени различной этиологии, включая вирусные гепатиты В и С), гастроэнтерите;
- при острых инфекционных заболеваниях (кишечные инфекции, гнойный менингит);
- при бронхите, пневмонии, септических состояниях, посттравматическом остеомиелите, рожистом воспалении;
- при заболеваниях мочеполового тракта (генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция, хламидиоз, микоплазмоз, миома матки, доброкачественная гиперплазия предстательной железы);
- при гнойно-септических процессах в пред- и послеоперационный период и для профилактики инфекционных хирургических осложнений;
- при хронической рецидивирующей герпетической инфекции;
- при хроническом рецидивирующем фурункулезе;
- при хронических воспалительных заболеваниях, развившихся на фоне вторичного иммунодефицита;
- для иммунокоррекции и иммунологической реабилитации при онкологических заболеваниях, таких как диссеминированный рак молочной железы III стадии, рак легкого III стадии (в составе комплексной химио- и лучевой терапии).
ПРИМЕНЕНИЕ:
Галавит для инъекций. Применяется у взрослых.
Вводят в/м. Перед применением препарат разводят в 2 мл воды для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида. Доза и продолжительность применения препарата зависят от характера и тяжести заболевания.
При острых кишечных инфекциях (сальмонеллез, дизентерия, пищевая токсикоинфекция) и других заболеваниях, сопровождающихся диареей, начальная доза для взрослых составляет 200 мг. Затем препарат вводят в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки до исчезновения симптомов интоксикации. В острый период заболевания, как правило, достаточно 2–3 инъекций.
При инфекционных заболеваниях различной этиологии (включая септические состояния, гепатиты, менингиты) начальная доза для взрослых — 200 мг. Затем переходят на введение препарата по 100 мг 2–3 раза в сутки до исчезновения симптомов интоксикации и воспаления, затем возможно продолжение курса терапии в дозе 100 мг 1 раз в 2–3 дня. Продолжительность курса зависит от характера и тяжести заболевания пациента и может составлять до 25 инъекций.
При болезнях ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона) и мочеполовой системы начальная доза для взрослых в острый период составляет 200 мг 1 раз в сутки на протяжении 1–2 дней, затем переходят на введение препарата по 100 мг 1 раз в 2–3 дня. Курс лечения — 15–25 инъекций в зависимости от течения болезни.
При миоме матки назначают по 100 мг/сут ежедневно на протяжении 5 дней, затем — 5 инъекций по 100 мг через день, в дальнейшем — по 100 мг 1 раз в 2–3 дня. Курс лечения — 15–20 инъекций.
При доброкачественной гиперплазии предстательной железы у взрослых назначают ежедневно по 100 мг/сут на протяжении 5 дней, затем — по 100 мг 1 раз в 2–3 дня.
При гнойно-септических процессах в пред- и послеоперационный период, а также для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений назначают до или после оперативного вмешательства по 100 мг препарата 1 раз в сутки на протяжении 5 дней, затем — 5 инъекций по 100 мг через день, в дальнейшем — по 100 мг через 72 ч; курс лечения — 15 инъекций.
При хроническом рецидивирующем фурункулезе назначают по 100 мг препарата ежедневно на протяжении 5 дней, затем — 15 инъекций по 100 мг через день.
При хронической рецидивирующей герпетической инфекции (в составе комплексной терапии) назначают по 100 мг/сут через день (15–20 инъекций) или 100 мг/сут ежедневно на протяжении 10 дней, в дальнейшем — по 100 мг через день (15 инъекций). Курс лечения — 20 инъекций.
При хронических воспалительных заболеваниях, развившихся на фоне иммунодефицитного состояния, взрослым назначают по 100 мг 1 раз в 3 дня или по 100 мг ежедневно на протяжении 5 дней, в дальнейшем — 1 раз в 2–3 дня. Курс лечения — 20 инъекций.
Для иммунокоррекции при онкологических заболеваниях: рак молочной железы III стадии, рак легкого III стадии (в комплексе с химио- и лучевой терапией) для взрослых начальная доза составляет 100 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней, затем — по 100 мг через 72 ч. Курс лечения — 20–30 инъекций.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
не выявлены.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
с особой осторожностью необходимо назначать пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе, особенно на лекарственные средства. В случае появления аллергической реакции необходимо немедленно прекратить введение препарата и при необходимости назначить соответствующее лечение.
Применение в период беременности и кормления грудью.
Препарат противопоказан беременным. При применении препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Дети. Опыта применения в педиатрии нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет данных относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
не описаны.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
случаи передозировки не описаны.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Завантажити з серверу: UA28260101_337A.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: