Інформація по найменуванню
Троксерутин-Дарница 2 % гель 30 г
ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦЯ
гель 20 мг/г туба 30 г, 0, %, 2
Ідентифікатори
Код Моріон: 36225
Barcode: 4823006401598
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): C05C A04: Троксерутин
Міжнародна класифікація INN: ТРОКСЕРУТИН
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4933/01/01
Дата реєстрації: 26.10.11
Дата закінчення реїєстрації: 26.10.16
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Дарниця ФФ
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Дарниця ФФ
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦА (TROXERUTINUM-DARNITSA)
TROXERUTINUM C05C A04
Дарница
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гель 20 мг/г туба 30 г
гель 20 мг/г туба 50 г
Троксерутин | 20 мг/г |
№ UA/4933/01/01 от 26.10.2011 до 26.10.2016
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие.
Основным местом накопления препарата является эндотелиальный слой венул. Препарат глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, где концентрация его выше, чем в соседних тканях.
Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызываемое окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов.
Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.
Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Действие препарата направлено на уменьшение выраженности боли, устранение различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.
ПОКАЗАНИЯ:
для симптоматического лечения: венозной недостаточности, предварикозного и варикозного синдрома, поверхностного тромбофлебита, флебита и послефлебитных состояний; для комплексного лечения геморроидальной болезни; отеки и боль при травмах и варикозном расширении вен; мышечные крампы (судорожное стягивание икроножных мышц).
ПРИМЕНЕНИЕ:
наружно: гель наносят утром и вечером на кожу пораженного участка, слегка втирая легкими движениями до полного всасывания препарата. При тяжелых состояниях рекомендуется комбинированная терапия с капсулами троксерутина. При хронической венозной недостаточности применяют комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов. Дозировку и длительность лечения определяет врач индивидуально, принимая во внимание тяжесть и течение заболевания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
гиперчувствительность к компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
при применении геля очень редко могут отмечать такие побочные реакции: со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, зуд, кожная сыпь, дерматит.
Обычно эти симптомы быстро исчезают после прекращения применения препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
не следует наносить гель на открытые раны, экзематозные участки кожи, глаза и слизистые оболочки.
Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется использовать препарат длительно.
Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью
Нет данных относительно негативного влияния препарата при применении в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами
Не влияет.
Дети
Нет противопоказаний для применения препарата у детей.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
усиливает капилляропротекторное действие аскорбиновой кислоты.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
при местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. При случайном приеме большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры по выведению препарата: спровоцировать рвоту, применить средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применяют перитонеальный диализ.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Завантажити з серверу: UA49330101_46B3.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: