Інформація по найменуванню
Окоферон с р-ром Непагина 1М 5мл
ОКОФЕРОН®
крап. очн., пор. 1000000 МО фл., з розч. у фл. 5 мл, 1, МО, 1000000
Ідентифікатори
Код Моріон: 41091
Barcode: 4820011070801
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): Различные препараты
Міжнародна класифікація INN: ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6206/01/01
Дата реєстрації: 23.05.12
Дата закінчення реїєстрації: 23.05.17
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Біофарма
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Біофарма
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
ОКОФЕРОН (OCOFERONUM)
INTERFERONUM ALFA S01X A19**
Биофарма
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лиофил. пор. д/п глаз. кап. 1000000 МЕ фл., с раств. во фл. 5 мл, № 1
Интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b | 1000000 МЕ |
1 мл растворителя содержит нипагина 1 мг.
№ UA/6206/01/01 от 04.04.2007 до 04.04.2012
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Интерферон α, взаимодействуя с соответствующими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, которые препятствуют внутриклеточной репликации вирусов, тормозят пролиферацию клеток и способствуют иммуномодулирующему действию интерферона. Интерферон α стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров.
Фармакокинетика. Не изучалась.
ПОКАЗАНИЯ: различные формы офтальмогерпеса (кератоконъюнктивит, кератоувеит и др.).
ПРИМЕНЕНИЕ: вскрыть флаконы № 1 (лиофилизат) и № 2 (растворитель). Содержимое флакона № 2 аккуратно перелить во флакон № 1, после чего надеть на него прилагаемую крышку-капельницу и встряхивать до растворения видимых частиц порошка. В 1 мл содержится 200 тыс. ME интерферона человеческого рекомбинантного альфа 2b.
Взрослым препарат закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2 ч в течение 710 дней. По мере исчезновения симптомов заболевания количество инстилляций можно уменьшить.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко аллергические реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата в период беременности, кормления грудью и у детей не изучалось.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с целью избежания возможного физико-химического взаимодействия р-ра препарата с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 мин до или через 30 мин после закапывания в глаз иных лекарственных средств.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: нет данных.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 28 °C. Срок годности после вскрытия флакона 28 сут.
Завантажити з серверу: UA62060101_A474.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: