Інформація по найменуванню
Иммуноглобулин чел.антихламидийный 1,5 мл N 10
ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ АНТИХЛАМІДІЙНИЙ
р-н д/ін. 1 доза амп. 1,5 мл, 10, 0
Ідентифікатори
Код Моріон: 47450
Barcode: 4820011070863
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): J06B B18**: Протихламідійний імуноглобулін
Міжнародна класифікація INN: ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИХЛАМИДИЙНЫЙ
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: 337/12-300200000
Дата реєстрації: 26.11.12
Дата закінчення реїєстрації: 26.11.17
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Біофарма
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Біофарма
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до переліку основних ЛЗ (Постанова КМУ №333)
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИХЛАМИДИЙНЫЙ (IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM ANTICHLAMYDICUM)
Биофарма J06B B18**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жидкость 1 доза амп. 1,5 мл, № 5, № 10
Иммуноглобулин человека антихламидийный | 1 доза |
жидкость 2 дозы амп. 3 мл, № 5, № 10
Иммуноглобулин человека антихламидийный | 2 дозы |
ХАРАКТЕРИСТИКА:
препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом. Содержимое белка в 1 мл препарата — от 0,09 до 0,11 г. Содержит антитела к Chlamydia trachomatis. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg). Стабилизатор — глицин (гликокол, кислота аминоуксусная).
Иммунобиологические свойства препарата обусловлены иммуноглобулинами, в частности иммуноглобулином G, специфическим в отношении Chlamydia trachomatis. Специфическая активность препарата обусловлена нейтрализующим действием антител. Иммуноглобулин G также оказывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, повышая неспецифическую резистентность организма.
ПОКАЗАНИЯ:
лечение хламидийной инфекции, в частности с поражением урогенитальных путей, в том числе сальпингита, сальпингоофорита, кольпита, уретрита, простатита, цистита, уретропростатита, невынашивания беременности, бесплодия и др.
ПРИМЕНЕНИЕ:
вводят в/м. Запрещается вводить препарат в/в! Для лечения урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых, в том числе у беременных, препарат вводят 5–6 раз, 1 раз в 3 дня в дозе 3 мл (2 дозы). Препарат можно также применять в виде местных инстилляций в уретру и во влагалище по 3 мл (2 дозы).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях — местная реакция в виде гиперемии, повышение температуры тела (до 37,5 °С) на протяжении первых суток после введения. У отдельных лиц с гиперчувствительностью могут развиваться аллергические реакции различного типа (крайне редко — анафилактический шок), в связи с чем пациенты после введения препарата должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
пациентам с аллергическими заболеваниями или с тяжелыми аллергическими реакциями в анамнезе в день введения иммуноглобулина и последующие 3 дня рекомендуется назначить антигистаминные препараты. Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.
Применение в период беременности и кормления грудью. Долгосрочный клинический опыт применения иммуноглобулина указывает на то, что не следует ожидать какого-либо негативного воздействия на мать и плод или новорожденного при применении препарата в период беременности. Иммуноглобулин выделяется с грудным молоком, поэтому может способствовать переносу защитных антител от матери к ребенку.
Влияние на способность управлять транспортными средствами. Не влияет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
может применяться в составе комплексной терапии с другими группами препаратов. Доказана терапевтическая эффективность как монотерапии иммуноглобулином, так и его сочетанного применения с антибиотиком ровамицином в отношении инфекций, вызванных С. trachomatis.
Несовместим с другими лекарственными средствами в одном шприце.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
не изучалась.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °С.