Інформація по найменуванню
Иммуноглоб. чел.п/Toxoplasma амп. 1,5 мл N 5
ІМУНОГЛОБУЛІН ПРОТИ TOXOPLASMA GONDII ЛЮДИНИ
рідина 1,5 мл амп., 1 доза, 5, 0
Ідентифікатори
Код Моріон: 60926
Barcode: 4820011071761
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): J06B B22**: Імуноглобулін проти Toxoplasma Gondii
Міжнародна класифікація INN: ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ TOXOPLASMA GONDII ЧЕЛОВЕКА
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: 410/11-300200000
Дата реєстрації: 21.02.11
Дата закінчення реїєстрації: 22.09.13
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Біофарма
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Біофарма
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до переліку основних ЛЗ (Постанова КМУ №333)
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ TOXOPLASMA GONDII ЧЕЛОВЕКА (IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM CONTRA TOXOPLASMA GONDII)
Биофарма J06B B22**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жидкость 1,5 мл амп., 1 доза, № 5, № 10
Иммуноглобулин человека против Toxoplasma Gondii | 1,5 мл |
Прочие ингредиенты: глицин.
жидкость 3 мл амп., 2 дозы, № 5, № 10
Иммуноглобулин человека против Toxoplasma Gondii | 3 мл |
Прочие ингредиенты: глицин.
№ 410/11-300200000 от 21.02.2011 до 22.09.2013
ХАРАКТЕРИСТИКА:
препарат является белковой фракцией сыворотки или плазмы крови иммунизированных доноров, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом, с высоким содержанием антител к Toxoplasma gondii. Содержание белка в 1 мл препарата составляет 0,095–0,105 г. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В.
Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, специфические к Toxoplasma gondii. Содержание антител к Toxoplasma gondii в одной дозе препарата (1,5 мл) — не менее 900 МЕ. Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.
ПОКАЗАНИЯ:
для лечения беременных с токсоплазмозом и связанной с ним акушерской патологией, а также больных с поражением урогенитальных путей на фоне токсоплазмоза.
ПРИМЕНЕНИЕ:
первый курс лечения беременных с симптомами токсоплазменной инфекции или хронического токсоплазмоза и связанной с ним акушерской патологии проводится после 12–15-й недели беременности. Иммуноглобулин вводят в/м по 1,5 мл 1 раз в 3 дня, на курс — 7–10 инъекций. Второй курс лечения проводят после 30-й недели беременности по той же схеме.
Первый курс лечения больных с симптомами поражения урогенитальных путей на фоне токсоплазмоза проводят по той же схеме. Пациенткам назначают второй курс лечения иммуноглобулином через 4 нед после первого. Препарат применяют под наблюдением врача. Запрещается вводить препарат в/в!
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
назначение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях может отмечаться местная реакция в виде гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. Препарат у отдельных людей с измененной реактивностью может вызывать аллергические реакции разного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
больным с аллергическими заболеваниями или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и последующие 3 сут рекомендуются назначить антигистаминные препараты. Пациенткам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами. Не исследовалось.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
возможна комбинация с другими специфическими лекарственными средствами.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
не изучалась.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °С.