Інформація по найменуванню
Лофлатил таб № 10 [10 x 10 упак.]
ЛОФЛАТІЛ®
табл. в/о блістер, 100, 0
Ідентифікатори
Код Моріон: 84135
Barcode: 8906002051205
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): A07D A53: Лоперамід, комбінації
Міжнародна класифікація INN: ЛОПЕРАМІД+СИМЕТИКОН
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7643/01/01
Дата реєстрації: 20.04.11
Дата закінчення реїєстрації: 20.04.16
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Кусум Хелтхкер
Адреса: Індія
Виробник продукції
Назва підприємства: Кусум Хелтхкер
Адреса: Індія
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
ЛОФЛАТИЛ® (LOFLATIL)
Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд.A07D A53
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о, № 2
табл. п/о, № 10
табл. п/о, № 40
табл. п/о, № 100
Лоперамида гидрохлорид | 2 мг |
Симетикон | 125 мг |
Прочие ингредиенты: алюминия магния силикат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновный, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, повидон К30, opadry II yellow 85G52482, полиэтиленгликоль, лецитин, железа оксид желтый (Е172).
№ UA/7643/01/01 от 22.01.2008 до 18.05.2011
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Лоперамид связывается с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, ингибирует высвобождение ацетилхолина и простагландина Е2α. Вследствие этого угнетается перистальтика и замедляется пассаж содержимого кишечника, увеличивается абсорбция воды и электролитов, что уменьшает выраженность проявления диареи. Лоперамид также повышает тонус анального сфинктера, предотвращая недержание кала и уменьшает количество позывов на дефекацию.
Симетикон это инертное поверхностно-активное вещество, которое устраняет пузырьки газа в кишечнике при метеоризме, уменьшая их поверхностное натяжение. Не оказывает центрального действия.
Фармакокинетика. После приема внутрь около 40% лоперамида абсорбируется в пищеварительном тракте. Cmax в плазме крови достигается через 4,5 ч, длительность действия около 24 ч. Почти 97% лоперамида связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 10 ч; около 5% лоперамида выводится с мочой в виде метаболитов, 25% с калом в неизмененном виде.
Симетикон не абсорбируется в пищеварительном тракте.
ПОКАЗАНИЯ: острая и хроническая диарея неинфекционного генеза (аллергическая, психоэмоциональная, диарея, обусловленная приемом лекарственных средств, рентгеновским облучением, изменением режима питания); диарея путешественника, синдром раздраженного кишечника, нормализация испражнений у пациентов с илеостомой.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослые и дети старше 12 лет: начальная доза 2 таблетки однократно на прием, в дальнейшем принимают по 1 таблетке после каждого акта дефекации, но не более 4 таблеток в сутки. Продолжительность приема препарата не более 2 сут.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, запор, кишечная непроходимость, острый язвенный колит, псевдомембранозный колит, I триместр беременности, период кормления грудью, детский возраст до 12 лет.
Лофлатил не применяют при острых кишечных заболеваниях без назначения врача.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: сухость во рту, запор, вздутие живота, боль в животе, тошнота, рвота, сонливость или бессонница, головная боль, головокружение. При продолжительном применении в высоких дозах возможно развитие паралитической кишечной непроходимости. Возможные аллергические реакции: кожные высыпания, крапивница, в единичных случаях анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз (у пациентов с повышенной чувствительностью).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение Лофлатилом имеет симптоматический характер; одновременно необходимо проводить этиотропную и регидратационнную терапию.
У пациентов с нарушением функции печени необходимо контролировать наличие симптомов токсического поражения ЦНС. Если при лечении Лофлатилом появляется запор или вздутие живота, необходимо отменить препарат. При отсутствии эффекта на протяжении 2 сут уточнить диагноз и исключить возможность инфекционного генеза диареи.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими техническими средствами. Во время применения препарата необходимо удерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: о клинически значимом взаимодействии лоперамида гидрохлорида или симетикона с другими лекарственными средствами данных нет.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке возможно угнетение ЦНС (угнетение дыхания, ступор, нарушение координации движений, сонливость, повышение тонуса мышц, миоз), паралитическая кишечная непроходимость.
Лечение: круглосуточный мониторинг функции дыхания. Антидот налоксон. Может потребоваться дополнительное введение налоксона (период полувыведения лоперамида более длительный, чем налоксона).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
Завантажити з серверу: UA45120101_BEE9.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: