Інформація по найменуванню
Ретиналамин лиоф.д/ин.5 мг N10
РЕТИНАЛАМИН®
ліофіл. д/р-ну д/ін. 5 мг, 10, мг, 5
Ідентифікатори
Код Моріон: 92572
Barcode: 4607008360028
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): Различные препараты
Міжнародна класифікація INN: РЕТИНАЛАМИН®
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6772/01/01
Дата реєстрації: 02.02.09
Дата закінчення реїєстрації: 02.02.14
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Герофарм
Адреса: Росія
Виробник продукції
Назва підприємства: Герофарм
Адреса: Росія
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
РЕТИНАЛАМИН® (RETINALAMIN)
Герофарм S01X A19**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лиофил. д/р-ра д/ин. 5 мг, № 10
Комплекс полипептидов | 5 мг |
Прочие ингредиенты: глицин.
№ UA/6772/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаза крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста или свиней.
Механизм действия препарата определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Препарат оказывает тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.
Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, обладающими суммарным многофункциональным действием и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата не представляются возможными.
ПОКАЗАНИЯ:
диабетическая ретинопатия, посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
ПРИМЕНЕНИЕ:
препарат вводят взрослым парабульбарно или в/м по 5–10 мг (растворяя в 1–2 мл 0,5% р-ра прокаина, воды для инъекций или 0,9% изотонического р-ра натрия хлорида) 1 раз в сутки.
Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
возможны аллергические реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
не влияет на способность работать со сложными механизмами и управлять транспортными средствами.
Опыт применения у детей отсутствует.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
не описаны.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
о случаях передозировки препарата не сообщалось.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в сухом месте при температуре от 2 до 20 °С.
Завантажити з серверу: UA67720101_E2AA.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: