Інформація по найменуванню
Уреаплазма-Имун р-р 1,5 мл амп N 10
УРЕАПЛАЗМА-ІМУН®
рідина 1 доза амп. 1,5 мл, 10, доза, 1
Ідентифікатори
Код Моріон: 96983
Barcode: 4820011074557
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): J06B B25**: Імуноглобулін проти уреаплазми
Міжнародна класифікація INN: УРЕАПЛАЗМА-ИММУН
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: 667/12-300200000
Дата реєстрації: 11.05.12
Дата закінчення реїєстрації: 11.05.17
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Біофарма
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Біофарма
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до переліку основних ЛЗ (Постанова КМУ №333)
Можливі аналоги, що є в наявності
Всього знайдено по запиту: 0
Кількість позицій на сторінку: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Нажаль, за даною умовою препаратів не знайдено. |
УРЕАПЛАЗМА-ИММУН® иммуноглобулин против Ureaplasma urealiticum человека жидкий (UREAPLASMA-IMUN)
Биофарма J06B B25**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жидкость 1 доза амп. 1,5 мл, № 3, № 5, № 10
Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови человека, очищенную и концентрированную методом фракционирования этиловым спиртом. Содержание белка в 1 мл препарата — от 0,09 до 0,11 г. Содержит специфические антитела к Ureaplasma urealyticum. Титр антител к антигену Ureaplasma urealyticum. составляет не менее 1:200.
Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в сырье отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С, поверхностный антиген вируса гепатита В.
Прочие ингредиенты: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.
№ 667/07-300200000 от 10.05.2007 до 10.05.2012
ХАРАКТЕРИСТИКА:
действующей основой препарата является иммуноглобулин G, специфический к Ureaplasma urealyticum. Активность препарата обусловлена нейтрализующим действием антител. Иммуноглобулин G, влияя на разные звенья иммунной системы человека, оказывает также иммуномодулирующий эффект, повышая неспецифическую резистентность организма.
ПОКАЗАНИЯ:
применяют для лечения уреаплазмоза.
ПРИМЕНЕНИЕ:
вводят в/м по 3 мл 1 раз в 3 дня. Курс лечения составляет до 7 инъекций. Запрещается вводить препарат в/в!
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
введение препарата противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на белковые препараты крови человека.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
как правило, отсутствуют. В редких случаях может отмечаться местная реакция в виде гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. У некоторых лиц с измененной реактивностью могут возникнуть аллергические реакции разного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. Поэтому пациенты, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющими их в анамнезе, в день введения препарата и в последующие 3 сут рекомендуется назначать антигистаминные препараты. Лицам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.
Данные относительно безопасности применения препарата в период кормления грудью отсутствуют.
Не влияет на способность управлять транспортными средствами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
при лечении больных с урогенитальной патологией иммуноглобулин против Ureaplasma urealyticum. следует назначать одновременно с антибиотиками из группы макролидов (азитромицин). В период беременности наиболее эффективна комбинированная терапия уреаплазмоза (иммуноглобулин против Ureaplasma urealyticum. и ровамицин).
При введении несовместим с другими лекарственными средствами в одном шприце.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. При хранении допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании.