Інформація по найменуванню
Раптен гель 1 % гель 40 г
РАПТЕН ГЕЛЬ
гель д/зовн. застос. 1 % туба 40 г, 0, %, 1
Ідентифікатори
Код Моріон: 98543
Barcode: 8600097408554
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): M02A A15: Диклофенак
Міжнародна класифікація INN: Диклофенак
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1785/03/01
Дата реєстрації: 30.05.08
Дата закінчення реїєстрації: 30.05.13
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Хемофарм
Адреса: Сербія
Виробник продукції
Назва підприємства: Хемофарм
Адреса: Сербія
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до мінімального асортименту аптеки (Наказ МОЗ №1000)
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
РАПТЕН ГЕЛЬ (RAPTEN GEL)
DICLOFENACUM M02A A15
Hemofarm
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гель д/наруж. прим. 1 % туба 40 г
Диклофенак | 1 % |
№ UA/1785/03/01 от 30.05.2008 до 30.05.2013
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Раптен гель оказывает противоревматическое, противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, обусловленное угнетением синтеза простагландинов, которые играют основную роль в патогенезе воспаления, возникновения боли и лихорадки.
Фармакокинетика. При применении в форме геля диклофенак очень медленно и в незначительной степени (3–6% дозы, нанесенной на кожу) проникает в кожу. При продолжительном лечении или на больших участках поражения постепенно проникает в подкожные ткани, синовиальную жидкость, плазму крови. При продолжительном применении геля 3 раза в сутки по 2,5 г (10 мг/см2) стабильные концентрации в плазме крови составляют 20–40 нм/л, 4 раза в сутки на протяжении 3 дней концентрации диклофенака составляют: в плазме крови — 20 нм/л, в синовиальной жидкости — 370 нм/л, синовиальной ткани — 410 нм/л. Концентрация в синовиальной жидкости достаточно стабильная, а в плазме крови быстро снижается. Метаболизируется диклофенак в печени, путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Выводится с мочой ≈70%, с калом — ≈30%.
ПОКАЗАНИЯ:
воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, артроз и спондилоартроз, периартрит, тендопериартрит, тендопериостит, фиброзит); ревматические заболевания мягких тканей; вертебральный болевой синдром, невралгия, миалгия; болевой синдром и воспаления после хирургического вмешательства или травмы.
ПРИМЕНЕНИЕ:
столбик геля (4–8 см) наносят на пораженный участок и осторожно втирают 3–4 раза в сутки, легкими массажными движениями.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к препарату и его компонентам, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, аспириновая астма, период беременности (III триместр), возраст до 6 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
иногда — зуд, сыпь на коже, гиперемия, ощущение жжения в месте нанесения геля.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
с особой осторожностью назначают препарат больным, у которых в анамнезе аллергические реакции на НПВП. Гель не наносят на открытые раны, а также на слизистые оболочки.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
при применении Раптен геля взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено. При продолжительном лечении или больших участках поражения возможны незначительные проявления взаимодействия Раптен геля с другими препаратами: с гидрохлортиазидом — уменьшение выраженности антигипертензивного действия; с дигоксином — возможное повышение концентрации дигоксина в плазме крови; с ацетилсалициловой кислотой — снижение уровня диклофенака в плазме крови.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
учитывая незначительную системную абсорбцию, передозировка маловероятна.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре 15–25° С.
Завантажити з серверу: UA17850301_2A6B.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: