Інформація по найменуванню
Хофитол табл. N60 блистер
ХОФІТОЛ
табл. в/о 200 мг блістер, 60, мг, 200
Ідентифікатори
Код Моріон: 106238
Barcode: 3760001050172
УКТЗЕД: 3004501000
Класифікація ATX (ATC): A05A X10**: Різні препарати, включаючи комбінації
Міжнародна класифікація INN: АРТИШОК ПОСІВНИЙ*&
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8704/01/01
Дата реєстрації: 25.07.08
Дата закінчення реїєстрації: 25.07.13
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Лаб. Роза-Фітофарма
Адреса: Франція
Виробник продукції
Назва підприємства: Лаб. Роза-Фітофарма
Адреса: Франція
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
ХОФИТОЛ (CHOPHYTOL)
CYNARA SCOLYMUS* A05A X10**
Lab. Rosa-Phytopharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 200 мг блистер, № 60, № 180
Сухой водный экстракт листьев артишока полевого | 200 мг |
Прочие ингредиенты: магния трисиликат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, гуммилак, канифоль, желатин, гуммиарабик, сахароза, кальция карбонат, воск карнаубский, полисорбат 80, дисперсный краситель.
№ UA/8704/01/01 от 25.07.2008 до 25.07.2013
р-р оральный фл. 120 мл, № 1
Густой водный экстракт листьев артишока полевого | 20 г/100 мл |
Прочие ингредиенты: этанол 96%, настойка цедры апельсина спиртовая, глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилгидроксибензоат (Е216), вода очищенная.
№ UA/8704/02/01 от 15.08.2008 до 15.08.2013
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
фармакологические свойства препарата Хофитол обусловлены действием комплекса биологически активных веществ, которые входят в состав листьев артишока полевого. Обладает желчегонным, гепатопротекторным и мочегонным действием, также снижает содержание мочевины в крови. Инулин и другие компоненты, которые содержит артишок, улучшают обменные процессы в организме. Действие препарата Хофитол является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений невозможно; все вместе компоненты нельзя исследовать с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно выявить и метаболиты препарата.
ПОКАЗАНИЯ:
хронический гепатит, цирроз печени; хронический некалькулезный холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронический нефрит, ХПН.
ПРИМЕНЕНИЕ:
для перорального применения.
Хофитол, р-р оральный. Перед применением р-р следует взболтать и развести водой. Взрослым назначают по 1 чайной ложке (5 мл р-ра) 3 раза в сутки перед едой. Детям в возрасте до 12 мес — по 0,3–0,5 мл р-ра (5–10 капель) развести в 1 чайной ложке воды 3 раза в сутки за 20 мин до еды. В возрасте от 1 года до 5 лет — по 0,5–1 мл р-ра (10–20 капель) развести в 1 столовой ложке воды 3 раза в сутки за 20 мин до еды. В возрасте 6–12 лет — по 2–3 мл р-ра (½ чайной ложки) развести в 1 столовой ложке воды 3 раза в сутки за 20 мин до еды. Детям старше 12 лет — ½–1 чайная ложка р-ра, разведенная в 1 столовой ложке воды 3 раза в сутки за 20 мин до еды. Курс лечения — 2–3 нед. Проведение повторных курсов лечения возможно после согласования с врачом.
Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой. Назначают взрослым и детям старше 6 лет. Принимают перед едой. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1–2 таблетки 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 таблетке 3 раза в сутки. Курс лечения — 2–3 нед. Проведение повторых курсов лечения возможно после согласования с врачом.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к компонентам препарата в частности к метилпарагидроксибензоату или пропилпарагидроксибензоату; непроходимость желчевыводящих путей, заболевания печени, сопровождающиеся тяжелой печеночной недостаточностью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи. Возможны аллергические реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
поскольку препарат в форме р-ра содержит этанол, следует избегать употребления любых напитков, содержащих алкоголь.
Применять с осторожностью при заболеваниях, которые могут привести к непроходимости желчных путей и при тяжелых заболеваниях печени. В случае возникновения диареи или боли в животе лечение необходимо прекратить и проконсультироваться с врачом.
1 чайная ложка р-ра препарата содержит 0,13 г этанола. Содержит глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216).
Каждая таблетка содержит 0,08 г сахарозы, а также метилпарагидроксибензоат (Е218) и этилпарагидроксибензоат (Е214) в составе красителя.
Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в этот период возможно только по назначению врача.
Дети. У детей в возрасте до 6 лет применение препарата в форме р-ра возможно по назначению врача. Детям старше 6 лет препарат назначают как в форме р-ра, так и в форме таблеток.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат в форме р-ра может влиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, поскольку препарат содержит этанол. Препарат в форме таблеток — не влияет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
комбинации, которые следует принимать во внимание, учитывая наличие этанола (0,13 г на 1 чайную ложку) в препарате:
- средства, которые могут вызывать реакции, характерные для дисульфирама при применении вместе с этанолом;
- средства, подавляющие ЦНС.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
возможно усиление побочных эффектов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 25 °C.
Завантажити з серверу: UA87040101_DE06.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: