Інформація по найменуванню
Солкосерил 10 % желе 20 г N 1
СОЛКОСЕРИЛ
желе 4,15 мг/г туба 20 г, 0, мг, 83
Ідентифікатори
Код Моріон: 112163
Barcode: 7680263960186
УКТЗЕД: 3002109900
Класифікація ATX (ATC): D03A X50**: Інші препарати, включаючи комбінації
Міжнародна класифікація INN: СОЛКОСЕРИЛ
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8587/01/01
Дата реєстрації: 22.07.08
Дата закінчення реїєстрації: 22.07.13
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Валеант Фармасьютікалз Світселенд
Адреса: Швейцарія
Виробник продукції
Назва підприємства: Легасі Фармасьютікалз Свістселенд
Адреса: Швейцарія
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
СОЛКОСЕРИЛ желе (SOLCOSERYL® jelly)
MEDA Pharmaceuticals Switzerland D03A X50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
желе 4,15 мг/г туба 20 г, № 1
Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный | 4,15 мг/г |
Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, вода для инъекций, кальция лактата пентагидрат.
Желе содержит химически и биологически стандартизованный депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят.
№ 285/11-300200000 от 22.12.2011 до 22.12.2016
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Солкосерил — депротеинизированный гемодериват из крови телят, полученный методом диализа и ультрафильтрации, с широким спектром входящих в его состав природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да, лишь некоторые из которых описаны химически и фармакологически. В тестах in vitro, а также во время доклинических и клинических исследований выявлено, что Солкосерил:
- поддерживает аэробный обмен веществ и оксидантное фосфорилирование, а также способствует пополнению высокоэнергетическими фосфатами клеток, которые не получают достаточного питания;
- повышает in vitro утилизацию кислорода и транспорт глюкозы в ткани и клетки, которые страдают от гипоксии и метаболически истощены;
- улучшает процессы репарации и регенерации поврежденных тканей с недостаточным питанием;
- предупреждает или уменьшает вторичную деградацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клеточных системах;
- ускоряет синтез коллагенов в моделях in vitro;
- стимулирует пролиферацию и миграцию клеток in vitro.
Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует их регенерации, ускоряет заживление ран.
Фармакокинетика. Абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил — депротеинизированного стандартизованного гемодеривата — не поддаются изучению обычными фармакокинетическими методами, такими как радиоактивная метка и другие, поскольку безбелковый гемодериват содержит смесь различных молекул с разными физико-химическими свойствами.
В случае применения топических форм их действие ограничивается местом нанесения, что доказано с помощью сравнения результатов многократного лечения у одного и того же человека.
ПОКАЗАНИЯ:
небольшие травмы, венозные язвы, ожоги I–II степени (например от кипятка), отморожения.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Солкосерил желе наносят тонким слоем на очищенную рану 2 раза в сутки. На влажные раны рекомендуют наносить желе, а на сухие — мазь.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно известная аллергия на консерванты: метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216) и следовые количества свободной парагидроксибензойной кислоты (Е210).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
при применении желе может появиться ощущение жжения, что не требует отмены препарата. В единичных случаях возможны аллергические реакции, приэтом лечение следует прекратить.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
при лечении согласно инструкции нет необходимости в особых методах безопасности.
Период беременности и кормления грудью. При применении препарата в исследованиях на животных не выявлено риска для плода. Нет противопоказаний для применения препарата в период кормления грудью. В случае возникновения каких-либо сомнений в отношении применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Не исследовалась.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
не исследовались.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
о случаях передозировки не сообщалось.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 30 °С. После первого вскрытия хранить в течение 28 дней при температуре не выше 25 °С.