Інформація по найменуванню
Иммустат табл. п/о 50мг х 10
ІМУСТАТ
табл. в/о 50 мг, 10, мг, 50
Ідентифікатори
Код Моріон: 117254
Barcode: 4823006403677
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): Прочие
Міжнародна класифікація INN: АРБІДОЛ*
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9052/01/01
Дата реєстрації: 22.10.08
Дата закінчення реїєстрації: 22.10.13
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Дарниця ФФ
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Дарниця ФФ
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до мінімального асортименту аптеки (Наказ МОЗ №1000)
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
ИММУСТАТ (IMUSTAT)
UMIFENOVIRUM J05A X11**
Дарница
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 50 мг, № 10
1 таблетка содержит этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорида моногидрат (в пересчете на 100% безводное вещество) — 50 мг.
№ UA/9052/01/01 от 22.10.2008 до 22.10.2013
табл. п/о 100 мг, № 10
1 таблетка содержит этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорида моногидрат (в пересчете на 100% безводное вещество) — 100 мг.
№ UA/9052/01/02 от 22.10.2008 до 22.10.2013
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
противовирусное средство с иммуномодулирующим действием, обладает активностью к вирусам гриппа А и В и других ОРВИ. Иммустат действует на ранних стадиях репродукции вируса, на этапе проникновения вируса в клетку. Ингибирует вирусспецифический процесс слияния липидной оболочки вируса с мембранами клетки за счет взаимодействия с гемагглютинином вируса, повышая стабильность гемагглютинина к конформационным изменениям. Препарат индуцирует синтез интерферона и усиливает фагоцитарную активность макрофагов. Прием препарата снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также случаев обострения хронических заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении общей интоксикации и клинических симптомов заболевания, сокращении продолжительности заболевания.
Средство относится к малотоксичным препаратам (DL50 >4 г/кг). Не оказывает отрицательного влияния на организм человека при пероральном применении в рекомендованных дозах.
Препарат быстро всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1,2 ч после приема препарата в дозе 0,05 г и через 1,5 ч — после приема в дозе 0,1 г. Метаболизируется в печени, T½ составляет 17–21 ч. Около 40% препарата выводится в неизмененном виде с калом (38,9%) и мочой (0,12%). В течение первых суток выводится 90% принятой дозы препарата.
ПОКАЗАНИЯ:
профилактика и лечение гриппа А и В, ОРВИ, включая осложненные. В составе комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
В составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 2 лет.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Иммустат принимают внутрь до еды.
С целью неспецифической профилактики:
лицам, контактирующим с больными гриппом и другими ОРВИ: детям в возрасте 2–6 лет — по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; детям в возрасте старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 1 раз в сутки в течение 10–14 дней;
во время эпидемии гриппа и ОРВИ с целью предотвращения обострений хронического бронхита и рецидивирующего герпеса: детям в возрасте 2–6 лет — по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; детям в возрасте старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 нед.
С лечебной целью:
грипп и другие ОРВИ без осложнений: детям в возрасте 2–6 лет — по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; детям в возрасте старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) в течение 3–5 дней;
грипп и другие ОРВИ, осложненные бронхитом, пневмонией: детям в возрасте 2–6 лет — по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг, детям в возрасте старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) в течение 5 дней, затем — разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 нед.;
в составе комплексной терапии хронического бронхита и рецидивирующей герпетической инфекции: детям в возрасте 2–6 лет назначают по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) в течение 5–7 дней, затем — разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 нед.;
в составе комплексной терапии кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 2 лет: детям в возрасте 2–6 лет назначают по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; детям в возрасте старше 12 лет — по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) в течение 5 нед.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к компонентам препарата; дети до 2 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
возможны аллергические реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
препарат не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в качестве профилактического средства у практически здоровых лиц различных профессий, нуждающихся в повышенном внимании и координации движений (водители автотранспорта и т.п.).
Период беременности и кормления грудью. Данных о безопасности и эффективности применения Иммустата в период беременности и кормления грудью нет. Применение в период беременности возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо прекратить.
Управление транспортными средствами и работа с другими механизмами. Препарат не влияет на скорость нервно-мышечной проводимости, в рекомендованных дозах можно принимать лицам, которые управляют транспортными средствами и работают со сложными механизмами.
Дети. Препарат применяют у детей в возрасте старше 2 лет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
при применении Иммустата сочетанно с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не выявлено.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
данных нет. При передозировке препарата проводится симптоматическая терапия.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 25 °С.
Завантажити з серверу: UA90520101_5645.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: