Інформація по найменуванню
Стопангин спрей фл. 30 мл
СТОПАНГІН
спрей фл. 30 мл, 1, 0
Ідентифікатори
Код Моріон: 66268
Barcode: 8594737359415
УКТЗЕД: 3004901900
Класифікація ATX (ATC): R02A A20: Різні антисептики
Міжнародна класифікація INN: ГЕКСЕТИДИН
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1831/01/01
Дата реєстрації: 07.08.09
Дата закінчення реїєстрації: 07.08.14
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Тева
Адреса: Ізраїль
Виробник продукції
Назва підприємства: Teva Czech Industries s.r.o.
Адреса: Чеська Республіка
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
Препарат | А1 | А2 | А3 | ОДКЛ |
---|---|---|---|---|
Гексорал 0,1 % р-р д/ротов полости 200 мл N 1 | ||||
Стоматидин р-р фл. 200 мл | ||||
Стопангин спрей фл. 30 мл |
СТОПАНГИН® (STOPANGIN)
HEXETIDINUM R02A A20
Teva
IVAX Pharmaceuticals
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/местн. прим. фл. 100 мл, № 1
Гексетидин | 0,1 г/100 мл |
Прочие ингредиенты: натрия сахаринат моногидрат, кислоты лимонной моногидрат, краситель "Rubor ponceau 4R", полисорбат 60, масло анисовое, масло эвкалиптовое, левоментол, метилсалицилат, масло сасафрасовое, этанол, масло мяты перечной, масло гвоздичное, вода очищенная.
№ UA/1831/02/01 от 21.12.2009 до 21.12.2014
спрей фл. 30 мл
Гексетидин | 1,92 мг/мл |
Прочие ингредиенты: масло анисовое, масло эвкалиптовое, масло сасафрасовое, масло апельсиновое, масло мяты перечной, натрия сахаринат моногидрат, левоментол, метилсалицилат, глицерол, этанол.
№ UA/1831/01/01 от 07.08.2009 до 07.08.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Стопангин — антисептик для местного применения в полости рта и глотки. Обладает бактерицидным, фунгицидным, умеренным анестезирующим и обволакивающим действием. Основной активный компонент — гексетидин — оказывает антисептическое влияние. Антибактериальное действие гексетидина достигается путем угнетения окислительных реакций метаболизма бактериальных клеток (антагонист тиамина). Влиянием на гликолитический процесс уменьшается окисление остатков пищи в полости рта. Конкурентноспособные ингибиторы блокируют образование тиаминпирофосфата, коэнзима, необходимого для процесса жизнедеятельности микроорганизмов. Гексетидин является слабым местным анестетиком слизистой оболочки.
Препарат практически не абсорбируется. Действие препарата продолжается в течение 10–12 ч.
ПОКАЗАНИЯ:
•инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки: ангина, тонзиллит, фарингит, кандидоз полости рта, гингивит, пародонтоз, стоматит, афтозные язвы;
•профилактика инфекционных осложнений до и после хирургических вмешательств в полости рта;
•гигиена полости рта;
•дополнительное лекарственное средство при антибиотикотерапии ангины, вызванной стрептококком.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Стопангин р-р 0,1% предназначен только для местного применения. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет для полоскания (в течение 30 с) полости рта и горла используют 10–15 мл (1 столовая ложка) неразведенного р-ра Стопангина. Затем р-р следует выплюнуть. Рекомендуют выполнять полоскания 2–3 раза в сутки после приема пищи. При необходимости Стопангин можно наносить на пораженную поверхность с помощью тампона.
Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней лечения и/или сопровождаются повышением температуры тела, следует рассмотреть целесообразность продолжения применения препарата.
При использовании спрея снимают колпачок и надевают аппликатор. Нажимают 2–3 раза, пока р-р не поступит в распылитель, затем 1 раз орошают необходимый участок полости рта, задерживая при этом дыхание. Препарат применяют после еды или в промежутках между приемом пищи. Препарат не следует вдыхать! Курс лечения — 6–7 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к гексетидину и другим компонентам препарата, хронический атрофический (сухой) фарингит, р-р для местного применения не применяют у детей в возрасте до 6 лет; спрей — до 8 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
оценка побочных эффектов основана на классификации с учетом частоты возникновения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), иногда (<1/10 000).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — контактный аллергический дерматит.
Со стороны ЖКТ: редко — рвота.
При случайном проглатывании препарата могут возникать нарушения со стороны ЖКТ, прежде всего тошнота и рвота.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции (включая ларингоспазм). В исключительных случаях у лиц с повышенной чувствительностью может возникать аллергическая реакция, приводящая к нарушению дыхания (в области непосредственного контакта возникают гиперемия, отек, нелет, кровоизлияния и образуются язвы) в том числе ларингоспазм, отек Квинке, бронхоспазм.
Местные реакции: очень часто — раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки ротовой полости, снижение чувствительности, нарушение вкусовых ощущений и обоняния. Эти проявления быстро самостоятельно исчезают.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
р-р не следует глотать и разводить! Спрей не следует вдыхать! Препарат содержит этанол, поэтому частое и продолжительное применение может привести к раздражению и сухости слизистой оболочки полости рта и горла. Препарат в форме спрея можно применять только у детей в возрасте старше 8 лет и только в том случае, если ребенок не оказывает сопротивления постороннему предмету (аппликатор) в полости рта и способен задержать дыхание во время применения препарата.
Дети. Препарат в форме р-ра не применяют у детей в возрасте до 6 лет, в форме спрея — до 8 лет.
Период беременности и кормления грудью. Нет достоверных данных относительно применения Стопангина в период беременности. Препарат не следует применять в период беременности, за исключением случаев, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Недостаточно данных относительно проникновения гексетидина в грудное молоко, чтобы оценить риск для ребенка, поэтому в период кормления грудью следует воздержаться от применения препарата.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Препарат не снижает способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами. Однако не рекомендуют управлять автомобилем на протяжении 30 мин после применения препарата. Препарат содержит 80 об.% этанола. Каждая доза препарата содержит до 0,1 г этанола.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
не описаны.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
при применении спрея не описана.
При проглатывании большого количества р-ра возникает тошнота. Лечение симптоматическое. Показано промывание желудка в течение 2 ч после проглатывания препарата.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Не замораживать.
Завантажити з серверу: UA18310101_B912.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: