Інформація по найменуванню
Дротаверин р-р д/ин 20 мг/мл 2мл N 10
ДРОТАВЕРИН
р-н д/ін. 20 мг/мл амп. 2 мл, 10, %, 2
Ідентифікатори
Код Моріон: 79545
Barcode: 4823012505549
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): A03A D02: Дротаверин
Міжнародна класифікація INN: Дротаверин
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3930/01/01
Дата реєстрації: 29.10.10
Дата закінчення реїєстрації: 29.10.15
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Борщагівський ХФЗ
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Борщагівський ХФЗ
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до мінімального асортименту аптеки (Наказ МОЗ №1000)
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
ДРОТАВЕРИН (DROTAVERINUM)
DROTAVERINUM A03A D02
Борщаговский ХФЗ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 2 мл, кассета, влож. в пачку, № 5
р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 2 мл, кассета, влож. в пачку, № 10
р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 2 мл, кассета, влож. в пачку, № 20
Дротаверина гидрохлорид | 20 мг/мл |
№ UA/3930/01/01 от 01.12.2005 до 01.12.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: спазмолитическое, сосудорасширяющее, гипотензивное средство. Спазмолитик миотропного действия, механизм действия которого обусловлен уменьшением поступления кальция в гладкомышечные клетки в результате ингибирования ФДЭ и внутриклеточного накопления цАМФ. В течение длительного времени выражено расширяет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов, снижает АД, повышает минутный объем сердца. По химическому строению и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия.
При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Действие наступает через 24 мин после в/в введения и через 510 мин после в/м. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 3040 мин. Период полувыведения (Т½) дротаверина из плазмы крови 1012 ч, практически полная элиминация вещества в течение 72 ч. Связывание с белками плазмы крови 9598%. Кумулируется в высоких концентрациях в жировой ткани, миокарде, почках и легких, наиболее низкие концентрации отмечены в печени и желудке. Не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени, 50% выводится с мочой, 20% с калом в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой; незначительная часть в форме сульфатконъюгатов.
ПОКАЗАНИЯ: функциональные нарушения и болевой синдром, вызванные спазмом гладких мышц внутренних органов, в том числе при хроническом гастродуодените, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, желчнокаменной болезни, хроническом холецистите, постхолецистэктомическом синдроме, гипермоторной дискинезии желчевыводящих путей, спастической дискинезии кишечника (кишечной колике), при послеоперационной колике вследствие задержки газов, спастическом запоре, спастическом колите, проктите, тенезмах, метеоризме, мочекаменной болезни (почечной колике), пиелите. Спазм коронарных и периферических артерий, сосудов головного мозга. Для снижения возбудимости матки в период беременности, при спазме шейки матки, затяжном раскрытии шейки матки в период родов, послеродовых схватках, угрожающем аборте. При проведении инструментальных вмешательств.
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым обычно в/м 24 мл (4080 мг) 13 раза в сутки. Для купирования приступа печеночной или почечной колики рекомендуется вводить в/в медленно. При нарушениях периферического кровообращения можно вводить в/а медленно.
Детям в возрасте старше 12 лет препарат назначают в/м 12 мл (2040 мг) 13 раза в сутки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность. AV-блокада IIIII степени, глаукома; детям в возрасте до 12 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головокружение, усиление потоотделения, ощущение сердцебиения, чувство жара; при в/в введении снижение АД. Иногда развитие АV-блокады, аритмии, при в/в введении угнетение дыхательного центра, аллергический дерматит.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при в/в введении больной должен находиться в горизонтальном положении. С осторожностью назначают больным с подозрением на атеросклероз коронарных артерий, а также в период беременности и кормления грудью.
Следует воздержаться от деятельности, требующей повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций в течение часа после парентерального (особенно в/в) введения.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиливает эффект других спазмолитиков (в том числе М-холиноблокаторов) и гипотензию, вызванную трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Снижает антипаркинсоническое действие леводопы. Уменьшает спазмогенную активность морфина.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны AV-блокада, снижение возбудимости сердечной мышцы, аритмии, угнетение дыхательного центра.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Завантажити з серверу: UA39300101_F063.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: