Інформація по найменуванню
ЛОРАТАДИН ТАБ.0.01Г №10
ЛОРАТАДИН
табл. 10 мг блістер, 10, мг, 10
Ідентифікатори
Код Моріон: 45751
Barcode: 4823004003282
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): R06A X13: Лоратадин
Міжнародна класифікація INN: Лоратадин
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7014/01/01
Дата реєстрації: 10.08.12
Дата закінчення реїєстрації: 10.08.17
Режим відпуску
Відпуск з аптек та їх структурніх підрозділів здійснюється на загальних умовах, без рецепту.
Власник ліцензії
Назва підприємства: Київмедпрепарат
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Київмедпрепарат
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Увага! На дане найменування не розповсюджується знижка по програмі лояльності.
» Дане найменування входить до мінімального асортименту аптеки (Наказ МОЗ №1000)
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
LORATADINUM R06A X13
Артериум Корпорация
Киевмедпрепарат
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,01 г блистер, № 10
Лоратадин | 0,01 г |
№ UA/7014/01/01 от 31.08.2007 до 31.08.2012
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Длительно действующий антигистаминный препарат. Лоратадин избирательно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы, оказывает комплексное (антиаллергическое, антиэкссудативное и противозудное) действие. В отличие от других антигистаминных препаратов не обладает седативным эффектом, так как не проникает через ГЭБ. Снижает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предупреждает развитие отека тканей. Не оказывает тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика. Быстро всасывается после приема внутрь, уже через 15 мин определяется в крови и достигает максимальной концентрации в течение 1 ч после однократного приема. Антиаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты препарата развиваются через 3060 мин, достигают максимума через 812 ч. Продолжительность действия 24 ч. Практически полностью связывается с белками крови до 97%. При биотрансформации образуется активный метаболит дескарбоэтоксилоратадин. Период полувыведения 320 ч, активного метаболита 8,892 ч. Прием пищи не влияет на фармакокинетику препарата, но удлиняет время достижения максимальной концентрации на 1 ч, поэтому препарат рекомендуют принимать до приема пищи. ХПН, нарушение функции печени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику препарата. Лоратадин выводится с мочой и калом.
ПОКАЗАНИЯ: лечение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита (чиханье, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение); хроническая идиопатическая крапивница; заболевания кожи аллергического генеза.
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь до еды.
Детям с массой тела ≥30 кг по 1 таблетке (10 мг) в сутки.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет по 1 таблетке (10 мг) в сутки.
Курс лечения 1015 дней; в отдельных случаях устанавливают индивидуально от 1 до 28 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к лоратадину, период беременности и кормления грудью. У детей в возрасте до 3 лет применяют препарат в другой лекарственной форме.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда возможны ощущение сухости во рту, тошнота, рвота.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов пожилого возраста и при нарушении функции печени/почек повышается риск развития побочных эффектов, поэтому при применении препарата в рекомендуемых дозах у данных пациентов может развиться такой побочный эффект, как сонливость.
Несмотря на то, что Лоратадин не является седативным антигистаминным средством, у некоторых пациентов отмечают дозозависимый седативный эффект.
Препарат не влияет на ЧСС и АД.
При алкогольном поражении печени максимальная концентрация препарата в плазме крови и период полувыведения увеличиваются пропорционально повышению тяжести заболевания.
Следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами до определения индивидуальной реакции на препарат.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: циметидин, эритромицин и кетоконазол повышают концентрацию препарата в плазме крови. Ввиду возможного развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осторожность при применении с другими блокаторами H1-рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.
Лечение симптоматическое (вызывают рвоту, применяют активированный уголь.) Гемодиализ не эффективен.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом защищенном от света месте при температуре 1525 °C.
Завантажити з серверу: UA70140101_221A.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: