Інформація по найменуванню
Кромофарм 2 % гл. капли 10 мл фл.
КРОМОФАРМ®
крап. оч. 2 % фл. 10 мл, 0, %, 2
Ідентифікатори
Код Моріон: 62640
Barcode: 4823002202137
УКТЗЕД: не вказано
Класифікація ATX (ATC): S01G X01: Кислота кромогліцієва
Міжнародна класифікація INN: КРОМОГЛІЦІЄВА КИСЛОТА
Входить в групу: Лікарські засоби
Відомості про державну реєстрацію
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0885/01/01
Дата реєстрації: 13.05.09
Дата закінчення реїєстрації: 13.05.14
Режим відпуску
УВАГА! Відпуск з аптек та їх структурних підрозділів здійснюється виключно за рецептом лікаря!
Власник ліцензії
Назва підприємства: Фармак
Адреса: Україна, Київ
Виробник продукції
Назва підприємства: Фармак
Адреса: Україна, Київ
Додаткові відомості
» Відповідно до програми лояльності, на дане найменування ви можете отримати знижку в розмірі 3-7%.
Можливі аналоги, що є в наявності
Встановлений ліміт позицій: 100
КРОМОФАРМ® (CROMOPHARM)
ACIDUM CROMOGLICICUM R01A C01
Фармак S01G X01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кап. глаз. 2 % фл. 10 мл
№ UA/0885/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014
спрей назал. 2 % фл. 15 мл
Кромогликат натрия | 20 мг/мл |
Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, твин 80, натрия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный, вода для инъекций.
№ UA/0885/02/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Кромофарм — противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток, тормозит высвобождение гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток. Этот механизм действия универсален относительно всех слизистых оболочек организма человека (в том числе бронхов, носовой полости, глаз, кишечника). Подавляет миграцию нейтрофилов и эозинофилов, моноцитов. Предупреждает аллергические реакции немедленного и замедленного типа после проникновения аллергенов.
Фармакокинетика. При инстилляции в глаз плохо всасывается в системный кровоток (0,03%), следовые количества (<0,01%) проникают в водянистую влагу и полностью выводятся в течение 1 сут.
При интраназальном применении <7% попадает в общее сосудистое русло (1% может проглатываться). Препарат выводится из организма на протяжении 24 ч в неизмененном виде, в равных количествах с мочой и желчью.
ПОКАЗАНИЯ:
капли глазные: профилактика и лечение острого и хронического аллергического конъюнктивита, в том числе конъюнктивита при сенной лихорадке и сезонного (весеннего) кератоконъюнктивита.
Спрей назальный: профилактика и лечение острого и хронического круглогодичного или сезонного аллергического ринита, поллиноза.
ПРИМЕНЕНИЕ:
капли глазные: взрослым и детям в возрасте от 4 лет закапывать по 1 капле в каждый глаз 4 раза в сутки. В отдельных острых случаях препарат можно закапывать чаще — по 1 капле до 6–8 раз в сутки. При улучшении состояния частоту закапывания можно снизить.
Лечение препаратом Кромофарм необходимо продолжать до прекращения контакта пациента с аллергеном, который вызвал заболевание.
При сезонном аллергическом конъюнктивите лечение необходимо начинать сразу после появления первых симптомов или применять профилактически до появления пыльцы.
Продолжительность применения зависит от вида и тяжести заболевания.
Внимание! До начала применения колпачок на флаконе плотно не завинчивать! Перед первым применением колпачок флакона максимально завинчивают. При этом шип, который находится на внутренней стороне колпачка, прокалывает отверстие. Непосредственно перед применением надо подержать флакон с препаратом в ладони, чтобы нагреть его до температуры тела. Колпачок отвинчивают, снимают и, слегка нажимая на корпус флакона, закапывают р-р в глаз. После закапывания препарата колпачок плотно завинчивают и хранят препарат согласно рекомендациям, приведенным в инструкции.
Спрей назальный: непосредственно перед применением необходимо подержать флакон с препаратом в ладони, чтобы согреть его до температуры тела. Перед введением препарата необходимо почистить нос. Во время применения препарата флакон держат вертикально, насадкой кверху. Перед применением снимают защитный колпачок, помещают наконечник насадки в носовой ход, легким нажатием пальцев впрыскивают препарат. Во время впрыскивания рекомендуется слегка вдохнуть через нос. После применения флакон закрывают защитным колпачком.
Одно впрыскивание Кромофарма спрея содержит 2 мг кромогликата натрия (2,7 капли р-ра препарата).
Взрослым и детям старше 5 лет по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. При необходимости частоту применения взрослым можно повысить до 6 раз в сутки.
При сезонном аллергическом рините лечение следует начинать сразу после появления первых симптомов или применять профилактически перед контактом пациента с известным аллергеном. После достижения терапевтического эффекта возможно постепенное удлинение интервалов между приемами препарата. Отмену следует проводить постепенно, на протяжении 1 нед.
Продолжительность применения зависит от вида и тяжести заболевания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
капли глазные: повышенная чувствительность к кромогликату натрия и другим компонентам препарата, дети в возрасте до 4 лет.
Кроме того, для спрея назального: период беременности и кормления грудью, дети в возрасте до 5 лет. Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; полипы носовой полости.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
капли глазные
Со стороны органа зрения: раздражение слизистой оболочки глаза, гиперемия конъюнктивы, ощущение постороннего тела в глазу, слезотечение, сухость, сыпь на коже вокруг глаз, отек конъюнктивы, нарушение зрения, блефарит, ощущение жжения и покалывания в глазах, проходящие самостоятельно через 1–3 мин и не приводящие к патологическим изменениям конъюнктивы или клинически значимым отклонениям.
У лиц с повышенной чувствительностью возможны реакции гиперчувствительности.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Глазные капли содержат консервант − бензалкония хлорид, который может вызвать побочную реакцию в виде повышенной чувствительности к данному компоненту и изменить вкусовые ощущения.
При развитии побочных явлений следует проконсультироваться с врачом.
При продолжительном применении необходимо регулярно контролировать функциональное состояние печени и почек.
Спрей
Со стороны дыхательной системы: раздражение или ощущение жжения на слизистой оболочке полости носа, частое чиханье, кашель, ринорея, редко — носовые кровотечения, легкая сухость в горле, стридорозное или затрудненное дыхание, кашель, бронхоспазм после введения спрея, язвы на слизистой оболочке носовой полости.
Со стороны иммунной системы: крайне редко могут отмечать анафилактические реакции, ангионевротический отек, затруднение глотания, отек лица, губ, языка или век, артралгию.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, экзантема.
Со стороны ЖКТ: изменение вкуса, дисфагия, тошнота, боль в животе.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Прочие: слезотечение.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
при остром воспалении и в период обострения хронического процесса препарат следует применять в сочетании с антигистаминными средствами или ГКС. Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного применения препарата. Лечение начинают до контакта с аллергеном и продолжают весь период действия аллергена. При почечной недостаточности следует проводить мониторинг функциональных показателей; при необходимости доза может быть снижена.
При нарушении целостности флакона, а также при помутнении р-ра препарат не следует использовать.
При применении глазных капель нельзя пользоваться мягкими контактными линзами в связи с наличием в составе бензалкония хлорида. Жесткие контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием капель и устанавливать не ранее, чем через 15 мин после применения препарата.
При почечной недостаточности следует проводить мониторинг функциональных показателей; при необходимости доза может быть снижена.
При применении препарата в форме спрея случайное проглатывание р-ра безопасно. Никаких специальных средств, за исключением медицинского наблюдения, не требуется.
При нарушении целостности флакона, а также при помутнении р-ра препарат использовать не следует.
Применение в период беременности и кормления грудью. Кромогликат натрия экскретируется с грудным молоком в незначительном количестве, поэтому при применении препарата в период кормления грудью риск вредного влияния на детей раннего возраста минимальный или практически отсутствует. Однако применение препарата в период беременности, особенно в І триместр, или во время кормления грудью возможно, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Дети. Препарат в форме капель не применять у детей в возрасте до 4 лет, а в форме спрея — в возрасте до 5 лет. Лечение препаратом детей в возрасте от 4 лет (для глазных капель) и старше 5 лет (для назального спрея) возможно только по назначению врача.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. После закапывания препарата в глаза необходимо некоторое время воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами, которые требуют повышенного внимания в связи с возможным кратковременным нарушением зрения.
Применение препарата в форме спрея не влияет на способность управлять транспортными средствами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
нет данных о негативном лекарственном взаимодействии кромогликата натрия (в форме назального спрея) с другими лекарственными средствами при одновременном применении. При включении Кромофарма в терапию вместе с антигистаминными препаратами, β-адреномиметиками, глюкокортикоидами и теофиллином доза последних может быть снижена.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
случаи передозировки не установлены, но при передозировке возможно усиление побочных реакций. Лечение симптоматическое.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в защищенном от света месте при температуре 15–25 °C. После вскрытия флакона препарат годен в течение 28 сут.
Завантажити з серверу: UA08850101_E95D.pdf [в форматі PDF]
Прев'ю останньої сторінки інструкції: